2,3-dichloropiperazine | 911424-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,3-dichloropiperazine
• CAS: 911424-57-2
• 化学式: C₄H₈Cl₂N₂
• 分子量: 155.027
• InChiKey: IGIHIQKJADYMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloropiperazine 、 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 以71%的产率得到2-[N-(benzothiazol-2-yl)amino]pyridin-3-yl(2,3-dichloropiperazine-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶衍生物-I的合成及抑菌活性

  摘要：

  2-氨基取代的苯并噻唑2a-1和2-氯吡啶-3-羧酸3用于在2-乙氧基乙醇中制备2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-羧酸（4a-1）。酰氯（5A-1）与2-羟基乙基哌嗪（缩合6）和2,3- dichloropiperazine（7）来制备酰胺衍生物2- [ Ñ - （取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（4-（ 2-羟乙基）哌嗪-1-基）甲酮（8a–l）和2- [ N-（取代的苯并噻唑基）氨基]吡啶-3-基（2,3-二氯哌嗪-1-基）甲酮（9a–l）， 分别。新化合物的结构是在元素分析和光谱（IR，1 H NMR和质谱）研究的基础上建立的。对所有合成的化合物都进行了体外抗菌活性筛选。观察到对所研究的细菌和真菌菌株具有可变和适度的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9440-0

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF TRANS-N-{4-[2-[4-(2,3-DICHLOROPHENYL)PIPERAZINE-1-YL]ETHYL] CYCLOHEXYL}-N',N'-DIMETHYLUREA HYDROCHLORIDE AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE TRANS-N-{4-[2-[4-(2,3-DICHLOROPHÉNYL)PIPÉRAZINE-1-YL]ÉTHYL] CYCLOHEXYL}-N',N'-DIMÉTHYL URÉE ET POLYMORPHES DE CELUI-CI
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2019016828A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to novel processes for the preparation of trans- N-4-[2- [4-(2,3-dichloro phenyl) piperazine-1-yl] ethyl] cyclohexyl} -N',N'-dimethylurea hydrochloride represented by the following structural formula-1a and polymorphs thereof. (I) The present invention also relates to novel intermediate compounds which are useful for the preparation of compound of formula-1a.

  本发明涉及一种用于制备trans-N-4-[2-[4-(2,3-二氯苯基)哌嗪-1-基]乙基]环己基}-N'，N'-二甲基脲盐酸盐的新工艺，其结构式如下-1a及其多晶形态。本发明还涉及一种有用于制备式-1a化合物的新中间体化合物。
• Pyrazine kinase inhibitors
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20070173516A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• PYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20100222367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物和使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US7737151B2
  申请人：——

  公开号：US7737151B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US7989456B2
  申请人：——

  公开号：US7989456B2

  公开（公告）日：2011-08-02