(3-amino-4-pyridazinyl) phenyl ketone | 145355-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-amino-4-pyridazinyl) phenyl ketone
• 英文别名: (3-Aminopyridazin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 145355-25-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: KWVYWXMIQVAUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 (3-amino-4-pyridazinyl) phenyl ketone 在 potassium carbonate 作用下， 生成 7-dimethylamino-5-phenylpyrido<2,3-c>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Haider; Heinisch; Moshuber, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,6-dichloro-4-pyridazinyl) phenyl ketone 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 ammonium formate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3-amino-4-pyridazinyl) phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Haider; Heinisch; Moshuber, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel access to 1,4-benzodiazepin-2-ones via the Buchwald reaction and application to the synthesis of novel heterocyclics
  作者：Christophe Salomé、Martine Schmitt、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.045

  日期：2012.2

  A new two step strategy for the preparation of 1,4-benzodiazepin-2-ones has been developed starting from the 2-halogenobenzophenone under Buchwald conditions (Pd(OAc)(2), XantPhos, Cs2CO3, dioxane 100 degrees C). This strategy has been extended to two 2-halogeno-3-benzoyl-azines (pyridines, pyridazines). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Heinisch, Gottfried, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 579 - 596
  作者：Heinisch, Gottfried

  DOI：——

  日期：——
• Haider; Heinisch; Moshuber, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 679 - 682
  作者：Haider、Heinisch、Moshuber

  DOI：——

  日期：——