4,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid | 50536-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-indol-2-carbonsaeure；4,5-dimethylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 50536-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: RNIQITJZXPDRHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-噻唑并[5,4-c]吡啶-2-胺盐酸盐 、 4,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以83%的产率得到5-(4,5-dimethyl-1H-indole-2-carbonyl)-4H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION AMINO-THIAZOLE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  公开号：

  WO2019086141A8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲醛 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 4,5-dimethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-CYLIC INDOLE- 2 -CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INDOLE-2-CARBOXAMIDES AZA-CYLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾患的方法。

  公开号：

  WO2009158375A1

文献信息

• INDOLES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080139548A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon and indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention concerns compounds of formula (I) wherein R 1 to R 11 , X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及新颖的吲哒-2-基-羰基-哌啶-苯并咪唑酮和吲哒-2-基-羰基-哌啶-苯并噁唑酮衍生物作为V1a受体拮抗剂，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症及其他疾病。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R11，X和Y如规范中定义。
• Indoles
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080269290A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon and indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon derivatives as V1 a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention concerns compounds of formula (I) wherein R 1 to R 11 , X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及新型的indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazolon和indol-2-yl-carbonyl-piperidin-benzoxazolon衍生物，作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症以及其他疾病的用途。特别地，本发明涉及式(I)中R1到R11、X和Y所定义的化合物。
• NOVEL AZA-CYCLIC INDOLE-2-CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20100035862A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to aza-cyclic-indole-2-carboxamide derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及氮杂环吲哚-2-羧酰胺衍生物，包括此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• N-TRIAZOLYL-2-INDOLECARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE CCK-A
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0984960B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• INDOLES WHICH ACT AS VIA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2089381A1

  公开（公告）日：2009-08-19