1,1-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-(methylthio)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol | 192861-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-(methylthio)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
• 英文别名: 3,3-difluoro-2-(4'-fluorophenyl)-3-methylthio-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；1,1-Difluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-methylsulfanyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 192861-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃OS
• 分子量: 303.308
• InChiKey: PSOGDAZZYYACNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-(methylthio)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到3,3-difluoro-2-(4'-fluorophenyl)-3-methylsulfonyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(substituted sulfonyl)methyl Moiety.

  摘要：

  新型的1, 2, 4-三氮唑衍生物（2），其结构中含有一个二氟（取代磺酰基）甲基，通过α, α-二氟-α-（取代硫基）苯乙酮（3）的设计与合成得以实现。化合物（2）在体外展现出对白色念珠菌、克鲁斯念珠菌、黄曲霉和烟曲霉的强效抗真菌活性，并且在体内对于口服和静脉注射途径的白色念珠菌也表现出显著的抗真菌作用。特别是（−）-2a、（−）-2b和（−）-2d显示出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.173
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(methylthio)ethan-1-one 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1,2-三氯乙烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-(methylthio)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  New Antifungal 1,2,4-Triazoles with Difluoro(substituted sulfonyl)methyl Moiety.

  摘要：

  新型的1, 2, 4-三氮唑衍生物（2），其结构中含有一个二氟（取代磺酰基）甲基，通过α, α-二氟-α-（取代硫基）苯乙酮（3）的设计与合成得以实现。化合物（2）在体外展现出对白色念珠菌、克鲁斯念珠菌、黄曲霉和烟曲霉的强效抗真菌活性，并且在体内对于口服和静脉注射途径的白色念珠菌也表现出显著的抗真菌作用。特别是（−）-2a、（−）-2b和（−）-2d显示出强大的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.173

文献信息

• Triazole derivative and pharmaceutical comprising the same as an
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05945438A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  Described is a triazole derivative represented by the formula (1) or salt thereof, preparation process thereof, preparation intermediates represented by the formulas (2) and (3), and a pharmaceutical comprising the compound represented by the formula (1) or salt thereof. ##STR1## wherein n stands for 0, 1 or 2, X.sup.1 represents H or F and Y.sup.1 and Y.sup.2 each independently represents H, halogen or CF.sub.3.

  描述了一种由化学式（1）或其盐代表的三唑衍生物，其制备过程，由化学式（2）和（3）代表的制备中间体，以及包含化学式（1）或其盐代表的化合物的制药物。其中n代表0、1或2，X.sup.1代表H或F，Y.sup.1和Y.sup.2分别独立地代表H、卤素或CF.sub.3。
• Triazole derivatives with antimycotic action and intermediates
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0780380B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US5945438A
  申请人：——

  公开号：US5945438A

  公开（公告）日：1999-08-31
• US5986144A
  申请人：——

  公开号：US5986144A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6002028A
  申请人：——

  公开号：US6002028A

  公开（公告）日：1999-12-14