3-(p-chlorophenylsulfonyl)-3-methyl-1-propene | 88576-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-chlorophenylsulfonyl)-3-methyl-1-propene
• 英文别名: 3-(p-Chlorophenylsulfonyl)-1-butene；1-(But-3-ene-2-sulfonyl)-4-chlorobenzene；1-but-3-en-2-ylsulfonyl-4-chlorobenzene
• CAS: 88576-34-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂S
• 分子量: 230.715
• InChiKey: LVVVXVLOJVLCTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯亚磺酸 、 1,3-丁二烯 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DZHEMILEV, U. M.;KUNAKOVA, R. V.;GAJSIN, R. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 10, 2337-2346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• S_H2′ Type Reactions of Arenesulfonyl Chlorides with Allylic Compounds Catalyzed by a Ruthenium(II) Complex
  作者：Nobumasa Kamigata、Kimiko Ishii、Takeshi Ohtsuka、Haruo Matsuyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.3479

  日期：1991.11

  In the presence of a catalytic amount of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II), the reactions of arenesulfonyl chlorides with allyl phenyl sulfide and allyl phenyl selenide proceeded smoothly to give allyl phenyl sulfone in high yield as well as the corresponding diphenyl disulfide or diphenyl diselenide. An SH2′-type mechanism involving the arenesulfonyl radical is proposed.

  在催化量的二氯三(三苯基膦)钌(II)存在下，芳烃磺酰氯与烯丙基苯基硫醚和烯丙基苯基硒化物的反应顺利进行，以高收率得到烯丙基苯基砜以及相应的二苯基二硫醚或二苯基二硒化物. 提出了涉及芳烃磺酰基的 SH2' 型机制。
• Thermal and photochemical reactions of allylcobaloximes with para-substituted benzenesulphonyl chloride under aerobic and anaerobic conditions
  作者：Sujit Roy、B.D. Glipta、Sumita Chaklanobis

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80297-1

  日期：1984.7

  The compounds p-XC6H4SO2Cl (X = Cl, Br, I, OMe) react regiospecifically with allyl-, 2-methylallyl-, 3-methylallyl- and 3,3-dimethylallyl-cobaloximes under thermal and photochernical conditions. A rearranged organic product is obtained in each case. The yields are much better in photochemical reactions. A chain mechanism is involved in which the organosulphonyl radical and cobaloxime(II) are the chain

  化合物p -XC 6 H 4 SO 2 Cl（X = Cl，Br，I，OMe）在热和光化学条件下与烯丙基-，2-甲基烯丙基-，3-甲基烯丙基-和3,3-二甲基烯丙基-钴肟发生区域特异性反应。 。在每种情况下均获得了重排的有机产物。在光化学反应中产率要好得多。涉及链机理，其中有机磺酰基和钴肟（II）是链增长的物质。当反应在氧气存在下进行时，砜的产率会大大降低。
• Synthesis of aromatic and heteroaromatic unsaturated sulfones using palladium complex catalysts
  作者：U. M. Dzhemilev、R. V. Kunakova、R. L. Gaisin

  DOI：10.1007/bf00955782

  日期：1983.10