2'-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid amide | 194232-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2'-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 194232-60-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄Si
• 分子量: 447.566
• InChiKey: YEQMPAKHCUIMLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid amide 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 2-[2-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成自海洋生物的代谢产物中的完全功能化的三恶唑片段

  摘要：

  据报道，采用改良的Hantzsch方法合成了海洋代谢产物kabiramide C和halichondramide中完全官能化的tris-恶唑片段9。从肉桂酰胺1和溴丙酮酸乙酯2之间的缩合反应开始，导致9的合成序列以13个步骤进行，总收率为26％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01218-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(E)-2-phenylethenyl]oxazole-4-carboxylate 在 四氧化锇 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2'-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[2,4']bioxazolyl-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  合成自海洋生物的代谢产物中的完全功能化的三恶唑片段

  摘要：

  据报道，采用改良的Hantzsch方法合成了海洋代谢产物kabiramide C和halichondramide中完全官能化的tris-恶唑片段9。从肉桂酰胺1和溴丙酮酸乙酯2之间的缩合反应开始，导致9的合成序列以13个步骤进行，总收率为26％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01218-5