(4R,5R)-2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane | 83679-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (R)-2-ethyl-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolane；(R)-2-Aethyl-2,4r,5t-trimethyl-[1,3]dioxolan
• CAS: 83679-33-8
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: ZRKDAOBWBAZESR-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,2,4-Trimethyl-3-oxa-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis at prochiral centers: substituted 1,3-dioxolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二醇 、 丁酮 生成 (4R,5R)-2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  RICHTER, W. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 25, 5119-5124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of optically pure compounds by enantiotopically differentiating monoacetalization of prochiral diketones
  作者：Rudolf O. Duthaler、Peter Maienfisch

  DOI：10.1002/hlca.19820650303

  日期：1982.5.5

  (2) and of its trans-isomer (3) with (2R,3 R)-2,3-butanediol (8) gives in both cases the monoacetals in high yield. While no enantiotopic differentiation is found for 3, a strong preference for the (9S,10 R)-monoacetal 9 is found for the cis-decalin-dione 2. The differentiation, reaching a maximal ratio of 9:1, is found to increase by conditions, which slow down the rate of reaction, e. g. lowering the

  9-甲基-顺式十氢化萘-1,8-二酮（2）及其反式异构体（3）与（2 R，3 R）-2,3-丁二醇（8）的反应在两种情况下均产生单缩醛高产。虽然没有对映分化被发现为3，对于（9强烈偏好小号，10 - [R）-monoacetal 9是发现用于顺-decalin二酮2。发现达到最大比例9：1的差异会因以下条件而增加，这些条件会减慢反应速度，例如降低温度，酸催化剂的浓度或使用空间受限的催化剂。光学活性化合物的制备中使用本程序是由单缩醛9（从76％的收率得到的变换例示2）代入（9 - [R，10 - [R）-9-甲基-1-萘烷酮（12）。根据空间和电子效应讨论了二酮2和3的不同行为。
• METHOD FOR PRODUCING FULLERENE DERIVATIVE
  申请人：Riken

  公开号：EP1767532A1

  公开（公告）日：2007-03-28

  Provided is a method for manufacturing fullerene 1,3-dioxolane conveniently at high yield. Fullerene 1,3-dioxolane is manufactured by reacting a fullerene oxide and a carbonyl compound in the presence of a catalyst.

  本发明提供了一种以高产率方便地制造富勒烯 1,3-二氧戊环的方法。 富勒烯 1,3-二氧戊环是通过富勒烯氧化物和羰基化合物在催化剂存在下发生反应而制造的。
• Neish; Haskell; Macdonald, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1945, vol. 23, p. 287
  作者：Neish、Haskell、Macdonald

  DOI：——

  日期：——
• Neish; Macdonald, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1947, vol. 25, p. 70,71, 75
  作者：Neish、Macdonald

  DOI：——

  日期：——
• DUTHALER, R. O.;MAIENFISCH, P., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 635-653
  作者：DUTHALER, R. O.、MAIENFISCH, P.

  DOI：——

  日期：——