9-(3-Phenyl-inden-1-ylidene)-9H-fluorene | 913356-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(3-Phenyl-inden-1-ylidene)-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(3-Phenylinden-1-ylidene)fluorene
• CAS: 913356-52-2
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: QGWBUBLPEMTDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-Phenyl-inden-1-ylidene)-9H-fluorene 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 作用下， 生成 9-(3-Phenylinden-1-ylium-1-yl)fluoren-9-ylium
  参考文献：
  名称：

  3-苯基茚基芴的阳离子：通过磁性方法评估茚基和芴基阳离子的抗芳香性

  摘要：

  制备对位取代的3-苯基茚基亚芴的阳离子，以检查所得的茚基和芴基阳离子体系对抗芳构性的磁性测量的响应。的所有措施，1角1 H NMR位移，核独立化学位移（NICS（1）ZZ），和磁化率提高，Λ，所支持的双阳离子的反芳香性3A - ˚F 2+。的1角1 H NMR位移和NICS（1）ZZ结果表明，茚基环体系的抗芳香性低于芴基环体系，这与茚基单阳离子与芴基单阳离子的抗芳香性相反。在3-位上存在苯基取代基能够通过共振稳定茚基阳离子，从而降低其抗芳香性，但是即使在不存在3-苯基取代基的情况下，茚基亚芴基阳离子的茚基系统也比芴基系统的芳香性低。 。（反）芳族（去）稳定能计算，ASE支持了3-苯基茚基芴指示剂相对于未取代的茚基芴指示剂降低的抗芳香性。

  DOI：

  10.1021/jo060346d
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-(3-Phenyl-inden-1-ylidene)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  3-苯基茚基芴的阳离子：通过磁性方法评估茚基和芴基阳离子的抗芳香性

  摘要：

  制备对位取代的3-苯基茚基亚芴的阳离子，以检查所得的茚基和芴基阳离子体系对抗芳构性的磁性测量的响应。的所有措施，1角1 H NMR位移，核独立化学位移（NICS（1）ZZ），和磁化率提高，Λ，所支持的双阳离子的反芳香性3A - ˚F 2+。的1角1 H NMR位移和NICS（1）ZZ结果表明，茚基环体系的抗芳香性低于芴基环体系，这与茚基单阳离子与芴基单阳离子的抗芳香性相反。在3-位上存在苯基取代基能够通过共振稳定茚基阳离子，从而降低其抗芳香性，但是即使在不存在3-苯基取代基的情况下，茚基亚芴基阳离子的茚基系统也比芴基系统的芳香性低。 。（反）芳族（去）稳定能计算，ASE支持了3-苯基茚基芴指示剂相对于未取代的茚基芴指示剂降低的抗芳香性。

  DOI：

  10.1021/jo060346d

文献信息

• Dications of 3-Phenylindenylidenefluorenes:  Evaluation of Antiaromaticity of Indenyl and Fluorenyl Cations by Magnetic Measures
  作者：Nancy S. Mills、Kathleen B. Llagostera、Cornelia Tirla、Stacey M. Gordon、Donald Carpenetti

  DOI：10.1021/jo060346d

  日期：2006.10.1

  antiaromaticity of indenyl monocations compared to fluorenyl monocations. The presence of a phenyl substituent in the 3-position was able to stabilize the indenylidene cation through resonance, decreasing its antiaromaticity, but even in the absence of the 3-phenyl substituent, the indenyl system of indenylidenefluorene dications was less antiaromatic than the fluorenyl system. The decreased antiaromaticity of

  制备对位取代的3-苯基茚基亚芴的阳离子，以检查所得的茚基和芴基阳离子体系对抗芳构性的磁性测量的响应。的所有措施，1角1 H NMR位移，核独立化学位移（NICS（1）ZZ），和磁化率提高，Λ，所支持的双阳离子的反芳香性3A - ˚F 2+。的1角1 H NMR位移和NICS（1）ZZ结果表明，茚基环体系的抗芳香性低于芴基环体系，这与茚基单阳离子与芴基单阳离子的抗芳香性相反。在3-位上存在苯基取代基能够通过共振稳定茚基阳离子，从而降低其抗芳香性，但是即使在不存在3-苯基取代基的情况下，茚基亚芴基阳离子的茚基系统也比芴基系统的芳香性低。 。（反）芳族（去）稳定能计算，ASE支持了3-苯基茚基芴指示剂相对于未取代的茚基芴指示剂降低的抗芳香性。