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2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylsulfanyl)-4-ethyl-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinoline-3-carbonitrile
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylsulfanyl)-4-ethyl-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinoline-3-carbonitrile
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylsulfanyl)-4-ethyl-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinoline-3-carbonitrile
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
23
H
24
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
408.521
InChiKey
PZSDWYSGOOCRTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
29
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
97.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethylsulfanyl)-4-ethyl-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinoline-3-carbonitrile
在
还原型辅酶II(NADPH)四钠盐
、
bovine serum albumin
作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
描绘来自汉逊德巴利酵母的不同短链脱氢酶还原酶的底物多样性。
摘要:
短链脱氢酶还原酶(SDR)已用于催化将许多芳香族/脂肪族前手性酮还原为它们各自的醇。但是,很少有数据阐明其先天生物学作用和多样的底物空间。在这项研究中,我们对汉森Debaryomyces hansenii的无注释SDR(DHK)进行了深入的生化特性分析和底物空间定位(含278个手性酮),并将其与结构和功能上具有特征的SDR伸长Synechococcus elongatus进行了比较。PCC 7942 FabG来描述其工业意义。观察到,尽管HKH的转化率更高,但DHK却比FabG效率更高,可以减少各种酮。FabG结构与DHK的同源性模型以及底物与两种结构的对接的比较表明,在DHK的底物结合位点附近存在其他柔性环。使用差示扫描荧光法通过实验证实了FabG和DHK的辅因子和底物结合位点的比较弹性。据推测,尽管保留了催化三单元组的位置,但环的柔韧性可能是DHK优异的催化效率的原因。
DOI:
10.1371/journal.pone.0170202
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