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N-(3-cyano-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)acetamide
N-(3-cyano-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)acetamide | 959421-61-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-cyano-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)acetamide
英文别名
N-[3-cyano-4-(furan-3-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromen-2-yl]acetamide
CAS
959421-61-5
化学式
C
18
H
18
N
2
O
4
mdl
——
分子量
326.352
InChiKey
NZKQBVLMJZUCLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
92.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
299440-47-4
C
16
H
16
N
2
O
3
284.315
反应信息
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
2-amino-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
在
吡啶
作用下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到N-(3-cyano-4-furan-3-yl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromen-2-yl)acetamide
参考文献:
名称:
新型铬烯和吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成及杀软体动物活性
摘要:
色烯衍生物4与乙酸酐、异硫氰酸苯酯和原甲酸乙酯反应,分别得到N-乙酰衍生物6、色烯嘧啶8和甲酰亚胺酯9。2- (1H - Indol - 3-ylmethylene)-丙二腈 10b 与 1,3- 环己二酮和二甲酮 11a、b 反应,分别得到 4(3-吲哚基)-色烯衍生物 12a、b,并与吡唑啉酮衍生物 13a- d 分别得到亚芳基交换衍生物 14a-c 和吡喃并吡唑衍生物 15。亚芳基衍生物10a、b也与茚满-1,3-二酮16反应得到亚芳基交换衍生物18a、b。研究了合成的化合物对曼氏血吸虫的中间宿主 Biomphalaria alexandrina 蜗牛的杀软体动物活性,其中大多数表现出弱到中等的活性。
DOI:
10.1002/ardp.200700157
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