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1,3,4-triphenyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
1,3,4-triphenyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline | 1239128-69-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4-triphenyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
英文别名
1,3,4-Triphenyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]quinoline;13-[(1,3,4-triphenylpyrazolo[3,4-b]quinolin-6-yl)methyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
CAS
1239128-69-8
化学式
C
39
H
40
N
4
O
4
mdl
——
分子量
628.771
InChiKey
HSQJLSSYDDZFOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
47
可旋转键数:
5
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
70.9
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
6-methyl-1,3,4-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氯化碳
、
乙腈
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
1,3,4-triphenyl-6-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
参考文献:
名称:
New Fluorescent Sensors Based on 1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline Skeleton
摘要:
新型荧光染料1,3,4-三苯基-6-(1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂-环十五-13-基甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉(K1)和2-[(2-羟乙基)-(1,3,4-三苯基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-6-基甲基)-氨基]乙醇(L1)已通过以下方法合成和研究稳态和时间分辨荧光技术。这些化合物充当传感器,用于荧光检测不同极性溶剂(THF 和乙腈)中的小无机阳离子(锂、钠、钡、镁和钙)。允许这些化合物作为传感器应用的机制是电子从分子的供电子部分到受体部分(荧光团)的转移,当供电子部分与无机阳离子络合时,电子转移被延迟。我们发现,含冠醚的化合物对任何研究离子的添加都非常敏感,但含氨基醇的化合物对二价阳离子的添加表现出更好的选择性。在研究的系统中发现了两种配合物(LM+和L2M+)。此外,该染料可用作较低极性溶剂如四氢呋喃中的荧光指示剂。
DOI:
10.1007/s10895-009-0576-6
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