4',4',6',8'-tetramethyl-3H,4'H-spiro[1,3-benzothiazole-2,1-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4',4',6',8'-tetramethyl-3H,4'H-spiro[1,3-benzothiazole-2,1-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2'-one
• 英文别名: 4',4',6',8'-tetramethyl-3H,4'H-spiro[1,3-benzothiazole-2,1'-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2'-one；6,9,11,11-tetramethylspiro[1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraene-3,2'-3H-1,3-benzothiazole]-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂OS
• 分子量: 348.469
• InChiKey: PVOUHWGHLQPKJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,6,8-tetramethyl-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1,2-dione 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 以79%的产率得到4',4',6',8'-tetramethyl-3H,4'H-spiro[1,3-benzothiazole-2,1-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  基于 4,4,6-三甲基-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮的螺杂环系统的有效合成方法

  摘要：

  4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2-二酮与一些1,2-和1,3-双亲核试剂的环缩合反应，它们与芳胺和2-巯基-乙酸的三组分环缩合反应，如以及丙二腈和各种亚甲基活性羰基化合物导致新的杂环系统：螺[咪唑烷-2,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[1,3-二氧戊环-2,1' -吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]，螺[1,3-苯并噻唑-2,1'-吡咯-并[3,2,1-ij]喹啉]，螺[β-咔啉-1， 1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[3,1-苯并恶嗪-2,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]、螺[吡咯并[3,2, 1-ij]喹啉-1,2'-喹唑啉]，螺[吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-1,2'-[1,3]噻唑烷]，螺[吡喃-4,1'-吡咯并[3,2,1-ij]-喹啉]，螺[色烯-4,1'-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉]，螺[吡喃并[4,3-b]吡喃-4， 1'-吡咯[3

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0801-6