(R)-2-methyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxaoctacosan-1-ol | 1395493-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-methyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxaoctacosan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-1-ol
• CAS: 1395493-68-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O₁₀
• 分子量: 442.547
• InChiKey: OAIWIBVVEORZEN-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxaoctacosan-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl-[2-[6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]-4-[(2R)-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Formation of higher-order structures of chiral poly(ethynylpyridine)s depending on size, temperature, and saccharide recognition

  摘要：

  具有手性寡(氧乙烯)侧链的两性2,6-吡啶乙炔“meta-乙炔吡啶”聚合物被开发作为糖类识别的宿主。这些聚合物通过Sonogashira反应制备，并通过凝胶渗透色谱（GPC）进行分馏。由于其高阶手性螺旋结构，它们显示出圆二色性（CD）活性，其CD和紫外-可见光谱的变化不仅取决于糖类识别，还与分子大小、温度和金属阳离子识别有关。

  DOI：

  10.1039/c2ob25816a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-27-methyl-28-benzyloxy-2,5,8,11,14,17,20,23,26-nonaoxaoctacosane 在 Pd(OH)2/C 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(R)-2-methyl-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxaoctacosan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Formation of higher-order structures of chiral poly(ethynylpyridine)s depending on size, temperature, and saccharide recognition

  摘要：

  具有手性寡(氧乙烯)侧链的两性2,6-吡啶乙炔“meta-乙炔吡啶”聚合物被开发作为糖类识别的宿主。这些聚合物通过Sonogashira反应制备，并通过凝胶渗透色谱（GPC）进行分馏。由于其高阶手性螺旋结构，它们显示出圆二色性（CD）活性，其CD和紫外-可见光谱的变化不仅取决于糖类识别，还与分子大小、温度和金属阳离子识别有关。

  DOI：

  10.1039/c2ob25816a

文献信息

• Formation of higher-order structures of chiral poly(ethynylpyridine)s depending on size, temperature, and saccharide recognition
  作者：Hajime Abe、Kotaro Okada、Hiroki Makida、Masahiko Inouye

  DOI：10.1039/c2ob25816a

  日期：——

  Amphiphilic 2,6-pyridylene ethynylene “meta-ethynylpyridine” polymers having chiral oligo(oxyethylene) side chains were developed as hosts for saccharide recognition. The polymers were prepared via a Sonogashira reaction and fractionated by gel permeation chromatography (GPC). They showed circular dichroism (CD) activity due to their higher-order chiral helical structures, and their CD and UV-vis spectra changed depending on not only saccharide recognition but also molecular size, temperature, and metal cation recognition.

  具有手性寡(氧乙烯)侧链的两性2,6-吡啶乙炔“meta-乙炔吡啶”聚合物被开发作为糖类识别的宿主。这些聚合物通过Sonogashira反应制备，并通过凝胶渗透色谱（GPC）进行分馏。由于其高阶手性螺旋结构，它们显示出圆二色性（CD）活性，其CD和紫外-可见光谱的变化不仅取决于糖类识别，还与分子大小、温度和金属阳离子识别有关。