9-amino-6-chloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b] quinoline | 191979-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-6-chloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b] quinoline
• 英文别名: 6-chloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-amine
• CAS: 191979-80-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂
• 分子量: 218.686
• InChiKey: YSEJKYFJEADHTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-6-chloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b] quinoline 在 无水氯化钙 作用下， 生成 2-(3'-Chlorophenyl)aminocyclopent-1-ene-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物，其制备方法，制药配方及其用途。 ##STR1##

  公开号：

  US06130228A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯腈 、 环戊酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以12%的产率得到9-amino-6-chloro-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b] quinoline
  参考文献：
  名称：

  芳香族邻氨基腈与羰基化合物的发散转化

  摘要：

  发现了芳族邻氨基腈与羰基化合物的环缩合反应的改进的Friedländer转化。系统研究表明，在存在ZnCl 2的情况下，新的转化和经典的Friedländer圆环构成了一对发散反应，并且在碱的存在下实现了该发散反应的受控PDF转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.804

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：University of Strathclyde

  公开号：EP0877735B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US6130228A
  申请人：——

  公开号：US6130228A

  公开（公告）日：2000-10-10