6-氯-1-(4-氯苯基)-1-己酮 | 188851-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氯-1-(4-氯苯基)-1-己酮
• 英文名称: 6-chloro-1-(4-chlorophenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 6-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-1-oxohexane
• CAS: 188851-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O
• 分子量: 245.149
• InChiKey: IENOQTJUTYTSEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 碘化钠 、 6-氯-1-(4-氯苯基)-1-己酮 、 N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 生成 N-(3-{1-[6-(4-chlorophenyl)-6-oxohexyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1
• 作为产物：
  描述：

  1-对氯苯基-1-环己醇 在 tetramethylammonium hypochlorous acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以84 %的产率得到6-氯-1-(4-氯苯基)-1-己酮
  参考文献：
  名称：

  次氯酸四甲基铵裂解叔环烷醇的 C-C 键合成 ω-氯烷基芳基酮

  摘要：

  已经开发出用四甲基次氯酸铵 (TMAOCl) 氧化叔环烷醇的 C-C 键断裂方法。 TMAOCl很容易由四甲基氢氧化铵制备，TMAOCl和AcOH的组合有效促进了两相体系中的C-C键断裂，无需额外的相转移试剂。在无金属和温和的反应条件下，未拉伸的叔环烷醇以中等至优异的产率转化为 ω-氯烷基芳基酮。

  DOI：

  10.3390/molecules29081874

文献信息

• Regioselective Synthesis of Carbonyl-Containing Alkyl Chlorides via Silver-Catalyzed Ring-Opening Chlorination of Cycloalkanols
  作者：Feng-Qing Huang、Jian Xie、Jian-Guo Sun、Yue-Wei Wang、Xin Dong、Lian-Wen Qi、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03649

  日期：2016.2.19

  A novel and regioselective approach to carbonyl-containing alkyl chlorides via silver-catalyzed ring-opening chlorination of cycloalkanols is reported. Concurrent C(sp3)–C(sp3) bond cleavage and C(sp3)–Cl bond formation efficiently occur with good yields under mild conditions, and the chlorinated products are readily transformed into other useful synthetic intermediates and drugs. The reaction features

  据报道，通过银催化的环烷醇的开环氯化反应，对含羰基的烷基氯化物有一种新颖的区域选择性方法。C（sp 3）–C（sp 3）键的裂解和C（sp 3）–Cl键的形成同时发生，在温和的条件下，收率很高，而且氯化产物易于转化为其他有用的合成中间体和药物。该反应具有完全的区域选择性，高效率和优异的实用性。
• Preparation and reactivity of functionalized aryl and alkenylmanganese halides
  作者：Ingo Klement、Heinz Stadtmüller、Paul Knochel、Gérard Cahiez

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00248-7

  日期：1997.3

  Various functionalized aryl and alkenyl manganese halides have been prepared from the corresponding aryl and alkenylhalides according to a one-pot procedure: lithium-halogen exchange at low temperature then Li-Mn transmetallation. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27