6-氯-2,3-二甲基喹啉 | 30159-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-2,3-二甲基喹啉
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dimethylquinoline
• 英文别名: 6-Chlor-2,3-dimethylchinolin
• CAS: 30159-95-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: DFECZSOVQYAMGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2,3-二甲基喹啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 0.90 g 3-bromomethyl-6-chloro-2-methylquinoline的产率得到3-bromomethyl-6-chloro-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式I的化合物，##STR1## 是NMDA拮抗剂，并且在治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况方面非常有用。根据本发明，还包括它们的制备方法和含有它们的药物组成物。

  公开号：

  US05710139A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-hydroxy-3-methylenebutan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以26%的产率得到6-氯-2,3-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman方法研究喹啉衍生物。

  摘要：

  2-硝基苯甲醛与各种活化烯烃的Baylis-Hillman反应提供加合物，该加合物经过还原环化生成喹啉衍生物。环化反应的化学和区域选择性似乎受底物和试剂系统选择的影响，并且观察到竞争反应。

  DOI：

  10.1039/b608592j

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995017410A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (EN) Compounds of formula (I) are NMDA antagonists and useful in the treatment and prevention of nervous system related pathological conditions resulting from overstimulation by excitatory amino acids. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also comprised according to the invention.(FR) Composés représentés par la formule (I); lesdits composés sont des antagonistes de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et présentent une utilité dans le traitement et dans la prévention d'états pathologiques relatifs au système nerveux et provenant d'une stimulation excessive provoquée par des acides aminés excitants. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés et des compositions pharmaceutiques les contenant.

  化合物的公式为(I)，是NMDA拮抗剂，对于由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况的治疗和预防具有用处。该发明还包括制备它们的方法和含有它们的药物组合物。(FR) 化合物的公式为(I)，是NMDA拮抗剂，对于由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况的治疗和预防具有用处。该发明还包括制备它们的方法和含有它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0736032A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• US5710139A
  申请人：——

  公开号：US5710139A

  公开（公告）日：1998-01-20
• The Baylis–Hillman approach to quinoline derivatives
  作者：Oluwole B. Familoni、Phindile J. Klaas、Kevin A. Lobb、Vusumzi E. Pakade、Perry T. Kaye

  DOI：10.1039/b608592j

  日期：——

  Baylis-Hillman reactions of 2-nitrobenzaldehydes with various activated alkenes afford adducts that undergo reductive cyclisation to quinoline derivatives. The chemo- and regioselectivity of cyclisation appears to be influenced by the choice of both the substrate and the reagent system, and competing reactions have been observed.

  2-硝基苯甲醛与各种活化烯烃的Baylis-Hillman反应提供加合物，该加合物经过还原环化生成喹啉衍生物。环化反应的化学和区域选择性似乎受底物和试剂系统选择的影响，并且观察到竞争反应。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Astra AB

  公开号：US05710139A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  Compounds of the formula I, ##STR1## are NMDA antagonists and useful in the treatment and prevention of nervous system related pathological conditions resulting from overstimulation by excitatory amino acids. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also comprised according to the invention.

  化合物的分子式为I，##STR1## 是NMDA拮抗剂，对于治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激导致的与神经系统相关的病理状况具有用处。根据本发明，还包括它们的制备方法和含有它们的药物组合物。