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6-氯-2-(2-甲基苯基)喹啉-4-羧酸 | 669726-49-2

中文名称
6-氯-2-(2-甲基苯基)喹啉-4-羧酸
中文别名
——
英文名称
6-Chloro-2-(2-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
——
6-氯-2-(2-甲基苯基)喹啉-4-羧酸化学式
CAS
669726-49-2
化学式
C17H12ClNO2
mdl
MFCD03420099
分子量
297.7
InChiKey
XJIIWWXZEKPFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

文献信息

  • Compositions and methods for modulating gated ion channels
    申请人:Babinski Kazimierz
    公开号:US20070197509A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates to compositions and methods to modulate the activity of gated ion channels.
    本发明涉及用于调节门控离子通道活性的组合物和方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING GATED ION CHANNELS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES DE MODULATION DE CANAUX IONIQUES COMMANDES PAR PORTE
    申请人:PAINCEPTOR PHARMA CORP
    公开号:WO2007071055A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] Disclosed are quinoline and qumazolme compounds which modulate the activity of the gated ion channels Compounds that modulate these gated ion channels are useful in the treatment of diseases and disorders related to pam, inflammation, the neurological system, the gastrointestinal system and genitourinary system Preferred compounds include quinoline or qumazolme derivatives substituted at the 4- position via N(H), C(O) or O moieties
    [FR] L'invention concerne des composés de quinoléine et de quinazoline qui modulent l'activité des canaux ioniques commandés par porte. Les composés qui modulent ces canaux ioniques commandés par porte sont utilisés dans le traitement de maladies et de troubles relatifs à la douleur, l'inflammation, au système neurologique, au système gastro-intestinal et au système génito-urinaire. On mentionne comme composés préférés de l'invention des dérivés de la quinoléine ou de la quinazoline substitués en position 4, via des fractions N(H), C(O) ou O.
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