6-氯-2-(2-羟基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮 | 28683-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氯-2-(2-羟基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 4(1H)-Quinazolinone, 6-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-；6-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 28683-81-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: MOKNCCJRANEBEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰氯 、 6-氯-2-(2-羟基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多酶靶向荧光探针作为广泛检测农药残留的生物传感平台

  摘要：

  农药残留严重阻碍了整体环境和人类健康，已成为一个日益严重的问题。因此，开发监测食品和水中农药残留的快速，经济高效且敏感的工具极为重要。与常规技术和色谱技术相比，与荧光探针结合的基于酶抑制的生物传感器提供了有效的替代方法，可检测农药残留，因为其固有的优势包括高选择性和灵敏度，操作简单以及提供原位和实时性的能力。信息。然而，实际样品中单一酶靶向生物传感器的检测效率受到农药及其不同靶标的结构多样性的强烈阻碍。在这项工作中，3CP），用于检测多种农药的存在。设计的探针3CP同时靶向胆碱酯酶，羧酸酯酶和胰凝乳蛋白酶，在酶催化的水解作用下在固态下产生强烈的荧光。对有机磷和氨基甲酸酯类农药显示出极好的敏感性，敌敌畏的检出限达到1.14 pg / L。此外，它还可以对活细胞和斑马鱼中的农药进行抗扩散原位观察，并对新鲜蔬菜中的有机磷农药进行灵敏测量，证明了追踪环境和生物系统中农药残留的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c00553
• 作为产物：
  描述：

  (2-氰基苯基)N-(4-氯苯基)氨基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 6-氯-2-(2-羟基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Petridou-Fischer, J.; Papadopoulos, E. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1159 - 1167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 4-aminoquinazolines
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2366696A1

  公开（公告）日：2011-09-21

  The present invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or suitable salts thereof useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also relates to methods for preparing intermediates related thereto.

  本发明涉及制备作为电压门控钠通道和钙通道抑制剂的式(I)化合物或其适当盐类的方法。本发明还涉及制备与之相关的中间体的方法。
• Y(OTf) 3 -catalyzed heterocyclic formation via aerobic oxygenation: An approach to dihydro quinazolinones and quinazolinones
  作者：Ying-Hui Shang、Li-Yan Fan、Xiang-Xiong Li、Meng-Xia Liu

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.07.026

  日期：2015.11

  The Y(OTf)(3)-catalyzed aerobic oxidative cyclization reaction for the selective synthesis of dihydroquinazolinones and quinazolinones has been developed. This method provides a practical, effective and green synthetic approach to dihydroquinazolinones and quinazolinones which both are important units in many biologically active compounds. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• PETRIDOU-FISCHER, J.;PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1159-1167
  作者：PETRIDOU-FISCHER, J.、PAPADOPOULOS, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR PRODUCING 4-AMINOQUINAZOLINES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1828150A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US4219438A
  申请人：——

  公开号：US4219438A

  公开（公告）日：1980-08-26