5-(2,6-Dicyclopropyl-4-nitro-phenoxy)-3-isopropyl-1H-indole | 361435-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,6-Dicyclopropyl-4-nitro-phenoxy)-3-isopropyl-1H-indole
• 英文别名: 5-(2,6-dicyclopropyl-4-nitrophenoxy)-3-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 361435-61-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: LUJYWQCQPYGRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-Dicyclopropyl-4-nitro-phenoxy)-3-isopropyl-1H-indole 在 tin(ll) chloride 作用下， 以69%的产率得到3,5-Dicyclopropyl-4-(3-isopropyl-1H-indol-5-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯肼 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 palladium tetrakis (triphenyl-phosphine) palladium 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成 5-(2,6-Dicyclopropyl-4-nitro-phenoxy)-3-isopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028

文献信息

• INDOLE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN DIE MIT SCHILDDRÜSENHORMONEN BEHANDELN WERDEN KÖNNEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1268422A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• [DE] INDOLE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN DIE MIT SCHILDDRÜSENHORMONEN BEHANDELN WERDEN KÖNNEN<br/>[EN] INDOLES FOR TREATING DISEASES THAT CAN BE TREATED USING THYROID HORMONES<br/>[FR] INDOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES POUVANT ETRE TRAITEES A L'AIDE D'HORMONES THYROIDIENNES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001070687A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Die Erfindung betrifft neue Indolderivate, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.