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(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone | 1443988-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone
英文别名
(4-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-phenylmethanone
(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1443988-42-8
化学式
C15H11NOS
mdl
——
分子量
253.324
InChiKey
ZEUHGTQPBFKPLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯并噻唑(7ci,8ci,9ci)苯乙酮 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 20.0h, 以15%的产率得到(4-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    以氧为氧化剂,由芳基酮和苯并噻唑形成铁催化的2-酰基苯并噻唑
    摘要:
    描述了一种方便有效的方法,该方法使用氧作为氧化剂由苯并噻唑和芳香族酮合成2-酰基苯并噻唑。FeCl 3 ·6H 2 O在所研究的各种铁盐中显示出最佳的反应活性。在优化的反应条件下,各种官能团均具有良好的耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.05.050
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