N-ethyl-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone | 84285-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-ethyl-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (5R)-1-ethyl-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 84285-36-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: DIFKXBGWFWWQIG-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethyl-α-aminomethyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  灵长类动物中主要舒必利代谢物的分离，鉴定和合成。

  摘要：

  猴子中舒必利的主要代谢物N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基] -5-氨磺酰基-2-茴香酰胺（I）是N-[（1-乙基-5-氧代-2-吡咯烷基）甲基] -5-氨磺酰基-2-茴香酰胺（II）。它也是其他实验室动物物种的代谢产物，可能在人类中含量很低。用干柱色谱法和高压液相色谱法（HPLC）处理以14C-1口服给药的猴子尿液，产生了纯净的主要代谢产物。通过质子NMR，TLC，HPLC和化学电离质谱对纯化的14C放射性标记的代谢产物进行表征，并随后对合成制备的样品进行比较，得到了明确的结构确认。

  DOI：

  10.1002/jps.2600711104
• 作为产物：
  描述：

  (+)-butyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-5-hydroxymethyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  灵长类动物中主要舒必利代谢物的分离，鉴定和合成。

  摘要：

  猴子中舒必利的主要代谢物N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基] -5-氨磺酰基-2-茴香酰胺（I）是N-[（1-乙基-5-氧代-2-吡咯烷基）甲基] -5-氨磺酰基-2-茴香酰胺（II）。它也是其他实验室动物物种的代谢产物，可能在人类中含量很低。用干柱色谱法和高压液相色谱法（HPLC）处理以14C-1口服给药的猴子尿液，产生了纯净的主要代谢产物。通过质子NMR，TLC，HPLC和化学电离质谱对纯化的14C放射性标记的代谢产物进行表征，并随后对合成制备的样品进行比较，得到了明确的结构确认。

  DOI：

  10.1002/jps.2600711104

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Li Jim

  公开号：US20100111900A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , R 5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH DECREASE IN BONE MASS COMPRISING EP4 AGONIST AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Maruyama Toru

  公开号：US20120202773A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP 4 agonist as an active ingredient. An EP 4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).

  一种用于局部给药预防和/或治疗与骨量减少相关疾病的制药组合物，其包括EP4激动剂作为活性成分。EP4激动剂，其中包括具有前列腺素骨架的化合物作为代表，具有促进骨形成的作用，因此对于预防和/或治疗与骨量减少相关的疾病（如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、癌症骨转移、高钙血症、帕吉特病、骨丢失和骨坏死、术后成骨、骨移植的替代疗法）非常有用。
• US7608637B2
  申请人：——

  公开号：US7608637B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• US8232271B2
  申请人：——

  公开号：US8232271B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• Isolation, Identification, and Synthesis of the Major Sulpiride Metabolite in Primates
  作者：J.J. Brennan、A.R. Imondi、D.G. Westmoreland、M.J. Williamson

  DOI：10.1002/jps.2600711104

  日期：1982.11

  The major metabolite of sulpiride, N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-sulfamoyl-2-anisamide (I), in the monkey is N-[(1-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-sulfamoyl-2-anisamide (II). It is also a metabolite in other laboratory animal species and possibly at very low levels in humans. Treatment of the urine from a monkey dosed orally with 14C-I by dry column chromatography and high-pressure liquid

  猴子中舒必利的主要代谢物N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基] -5-氨磺酰基-2-茴香酰胺（I）是N-[（1-乙基-5-氧代-2-吡咯烷基）甲基] -5-氨磺酰基-2-茴香酰胺（II）。它也是其他实验室动物物种的代谢产物，可能在人类中含量很低。用干柱色谱法和高压液相色谱法（HPLC）处理以14C-1口服给药的猴子尿液，产生了纯净的主要代谢产物。通过质子NMR，TLC，HPLC和化学电离质谱对纯化的14C放射性标记的代谢产物进行表征，并随后对合成制备的样品进行比较，得到了明确的结构确认。