2,4-Diphenyl-1-(2-pyridyl)-1,4-butandion | 49835-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-1-(2-pyridyl)-1,4-butandion
• 英文别名: 2,4-diphenyl-1-pyridin-2-yl-butane-1,4-dione；1,4-dioxo-1-(pyridyl-2)-2,4-diphenylbutane；2,4-Diphenyl-1-pyridin-2-ylbutane-1,4-dione
• CAS: 49835-51-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: CHWDSMHQDYJJNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-1-(2-pyridyl)-1,4-butandion 、 苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以35.2 mg的产率得到2-(1-benzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃作为潜在的1,2-双亲电子试剂-一种合成1,4-二酮的多催化方法及其在多步吡咯四步一锅反应中的应用

  摘要：

  NHC催化的硝基-Stetter /消除/ Stetter反应序列使用硝基烯烃作为潜在的1,2-阳离子合成子，提供了从商业上可得的醛类前体获得高度有用的对称和不对称2-芳基取代的1,4-二酮结构单元的新途径。对于较少活化的（脂肪族）醛，已经通过NHC和H键催化的合并开发了一种协同催化策略。为了进一步展示我们方法的多功能性，使用了这些前所未有的1,4-二酮中的多种，可以有效地合成多取代的吡咯（包括带有杂芳基取代基的吡咯），并通过多步无金属四步法以良好的产率获得良​​好的收率。在温和但稳定的条件下进行罐级联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00830
• 作为产物：
  描述：

  （2Z）-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮，2-丙烯-1-酮，1,3-二苯基-，（2Z）- 在 NaCN 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以67.5%的产率得到2,4-Diphenyl-1-(2-pyridyl)-1,4-butandion
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing ketones

  摘要：

  酮类化合物是通过在氰离子存在下将芳香族或杂环醛与具有以下式(I)的不饱和化合物反应制备的：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，选自氢、可选择取代的脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族、杂环和羧酸酯，R.sup.4是腈（CN）、--CO--R.sup.5或--CO--OR.sup.5，其中R.sup.5选自可选择取代的脂肪族、环脂肪族、芳基脂肪族、芳香族和杂环，而R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.1和R.sup.3和/或R.sup.2和R.sup.5或R.sup.3和R.sup.5连同它们附着的碳原子也可以形成碳环或杂环。根据本发明的方法制备的酮类化合物具有以下式：##STR2##其中R.sup.1'.和R.sup.3'.相同或不同，选自氢、具有最多3个碳原子的低烷基和可选择取代的苯基；R.sup.6'.是可选择取代的苯基或吡啶基。

  公开号：

  US04014889A1

文献信息

• US4014889A
  申请人：——

  公开号：US4014889A

  公开（公告）日：1977-03-29