14,15,16-trinorlabdane-8α,13,17-triol | 80098-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14,15,16-trinorlabdane-8α,13,17-triol
• CAS: 80098-22-2
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: KUVJRPHKXSRZMS-FSDCSDTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,15,16-trinorlabdane-8α,13,17-triol 在 硫酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 8,13:13,17-diepoxy-14,15,16-trinorlabdane
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,7aS,11aS,11bR)-8,8,11a-trimethyldecahydro-4aH-naphtho[2,1-c]oxireno[2,3-b]oxepin-3(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到14,15,16-trinorlabdane-8α,13,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 6, p. 1265 - 1284
  作者：Cambie, Richard C.、Palmer, Brian D.

  DOI：——

  日期：——