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11-chloro-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-6-ol | 1434160-18-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-chloro-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-6-ol
英文别名
14-Chloro-3-phenyl-4,5,6,10-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(17),2,4,11(16),12,14-hexaen-8-ol;14-chloro-3-phenyl-4,5,6,10-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(17),2,4,11(16),12,14-hexaen-8-ol
11-chloro-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-6-ol化学式
CAS
1434160-18-5
化学式
C19H15ClN4O
mdl
——
分子量
350.807
InChiKey
QUZQRKNFGDPJEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2-(phenylethynyl)-1H-indole环氧氯丙烷 在 sodium azide 、 caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到11-chloro-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,3]triazolo[5',1':3,4][1,4]diazepino[1,2-a]indol-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted three-component domino reaction: Synthesis of indolodiazepinotriazoles
    摘要:
    一种微波辅助的三组分方案涉及2-炔基吲哚的N-1烷基化与环氧氯丙烷的环开反应,以及内部炔烃-1,3-双极环加成的分子内Huisgen叠氮化合物的串联序列。该方法的有效性已通过处理各种2-炔基吲哚(芳香族/脂肪族)与环氧氯丙烷和叠氮化钠,产生了合格的环丁二嗪三唑并环四环吲哚衍生物的收率来证明。
    DOI:
    10.3762/bjoc.9.41
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