5-(4-Chloro-phenylazo)-4,6-dimethyl-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenylazo)-4,6-dimethyl-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[(E)-(4-chlorophenyl)azo]-4,6-dimethyl-2-thioxo-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]pyridine-3-carbonitrile；5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 464.93
• InChiKey: YPPXRESMIKWDBD-QFACEVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenylazo)-3-cyano-4,6-dimethyl-pyridine-2-(1H)-thione 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(4-Chloro-phenylazo)-4,6-dimethyl-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 2(1H)-Pyridinethione Glycosides

  摘要：

  本研究描述了一种利用 2(1H)-吡啶硫酮或其钠盐和 α-四-O-乙酰基-葡萄糖基或 d-半乳糖基溴化物作为起始成分合成 2(1H)- 吡啶硫酮苷的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1627