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2-(2,2-Difluoro-3-phenyl-cyclopropyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane
2-(2,2-Difluoro-3-phenyl-cyclopropyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane | 562812-29-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,2-Difluoro-3-phenyl-cyclopropyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane
英文别名
2-(2,2-Difluoro-3-phenylcyclopropyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane
CAS
562812-29-7
化学式
C
18
H
16
F
2
O
2
mdl
——
分子量
302.321
InChiKey
XIQIHGQVJOBKMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,2-Difluoro-3-phenyl-cyclopropyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane
在
草酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到(2,2-difluoro-3-phenylcyclopropyl)(phenyl)methanone
参考文献:
名称:
一种将二氟卡宾环加成到α,β-不饱和醛和酮的新方法:合成Gem-二氟环丙基酮和2-氟呋喃。
摘要:
从二氟卡宾的[1 + 2]环加成到α,β-不饱和芳族醛和酮的1,3-二氧戊环上,可以容易地以中等收率获得一系列的宝石-二氟环丙基缩醛和缩酮。这些氟化化合物在酸性条件下的水解可通过分子内碳原子重排并同时裂解环而得到相应的宝石二氟环丙基酮或1-芳基-2-氟呋喃衍生物。
DOI:
10.1039/b212232d
作为产物:
描述:
1,3-二噁戊环,2-苯基-2-(2-苯基乙烯基)-,(E)-
、
三甲基硅烷基 2-(氟磺酰基)二氟乙酸酯
在 sodium fluoride 作用下, 以
二乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到2-(2,2-Difluoro-3-phenyl-cyclopropyl)-2-phenyl-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
一种将二氟卡宾环加成到α,β-不饱和醛和酮的新方法:合成Gem-二氟环丙基酮和2-氟呋喃。
摘要:
从二氟卡宾的[1 + 2]环加成到α,β-不饱和芳族醛和酮的1,3-二氧戊环上,可以容易地以中等收率获得一系列的宝石-二氟环丙基缩醛和缩酮。这些氟化化合物在酸性条件下的水解可通过分子内碳原子重排并同时裂解环而得到相应的宝石二氟环丙基酮或1-芳基-2-氟呋喃衍生物。
DOI:
10.1039/b212232d
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