7-(4-{3-[(E)-4-Amino-5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-pyrimidin-2-ylimino]-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl}-piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-{3-[(E)-4-Amino-5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-pyrimidin-2-ylimino]-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl}-piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[4-[[3-[4-Amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；7-[4-[[3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₄₀H₃₈F₂N₈O₇
• 分子量: 780.788
• InChiKey: RREANTFLPGEWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  177.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苄啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 7-(4-{3-[(E)-4-Amino-5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-pyrimidin-2-ylimino]-5-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl}-piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有广谱化学治疗特性的新型非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  获得性免疫缺陷综合症（AIDS）是由逆转录病毒，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的。HIV是许多机会性感染（如结核病，肝炎，细菌感染等）的最重要危险因素。在本文中，我们设计了氨基嘧啶亚氨基依他丁铅化合物作为新型非核苷类逆转录酶抑制剂，具有广谱化学治疗特性，可有效治疗艾滋病和与艾滋病有关的机会性感染。化合物1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7 [[N（4）-[3'-（4'-氨基-5'-三甲氧基苄基嘧啶-2'-基）亚氨基- 1'-（5-氟异丁烯基）]甲基] -N（1）-哌嗪基] -3-喹啉羧酸（12）成为对HIV，HCV，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.08.028