GW275175X | 217950-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: GW275175X
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-(2-bromo-5,6-dichloro-benzimidazol-1-yl)tetrahydropyran-3,4,5-triol；(2R,3R,4R,5R)-2-(2-bromo-5,6-dichlorobenzimidazol-1-yl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 217950-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrCl₂N₂O₄
• 分子量: 398.04
• InChiKey: OOAVDXDURLPULP-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-chloro-6-methyl-(2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D-ribopyranosyl)-1H-benzimidazole 、 、 氢氧化锂 、 GW275175X 在 ice 、 磷酸肌酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-Bromo-5-chloro-6-methyl-1-beta-D-ribopyranosyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  苯并咪唑衍生物可用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染，或用于治疗手术后再狭窄的情况。本文描述了制备这些苯并咪唑衍生物的方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06455507B1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,6,-dichloro-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-ribopyranosyl)-1H-benzimidazole 、 、 氢氧化锂 在 ice 、 磷酸肌酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 GW275175X
  参考文献：
  名称：

  Process For Preparing Substituted Benzimidazole Compounds

  摘要：

  该发明涉及制备取代苯并咪唑化合物的新方法，例如2-溴-5,6-二氯苯并咪唑，这些化合物在制备具有抗病毒活性的化合物方面非常有用。

  公开号：

  US20090187015A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020094963A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to certain bezimidazole derivatives and their use in medical therapy particularly for the treatment or prophylaxis of virus infections such as those caused by herpes viruses. The invention also relates to the preparation of the benzimidazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及某些苯并咪唑衍生物及其在医学治疗中的应用，特别是用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染。该发明还涉及苯并咪唑衍生物的制备以及含有它们的药物配方。
• Process for preparing substituted benzimidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030191127A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to new methods of preparing substituted benzimidazole compounds, such as 2-bromo-5,6-dichlorobenzimidazole, which are useful in the preparation of compounds having antiviral activity.

  这项发明涉及一种制备取代苯并咪唑化合物的新方法，例如2-溴-5,6-二氯苯并咪唑，这些化合物在具有抗病毒活性的化合物的制备中非常有用。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Freeman Stephen

  公开号：US20080188668A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention relates to new methods of preparing substituted benzimidazole compounds, such as 2-bromo-5,6-dichlorobenzimidazole, which are useful in the preparation of compounds having antiviral activity.

  本发明涉及一种制备取代苯并咪唑化合物的新方法，例如2-溴-5,6-二氯苯并咪唑，该方法对于制备具有抗病毒活性的化合物非常有用。
• JP2003530385A
  申请人：——

  公开号：JP2003530385A

  公开（公告）日：2003-10-14
• US6455507B1
  申请人：——

  公开号：US6455507B1

  公开（公告）日：2002-09-24