(R)-3-[8-(3,4-difluoro-benzyloxy)-octanoylamino]-4-dimethylamino-butyric acid | 1192176-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[8-(3,4-difluoro-benzyloxy)-octanoylamino]-4-dimethylamino-butyric acid
• 英文别名: (3R)-3-[8-[(3,4-difluorophenyl)methoxy]octanoylamino]-4-(dimethylamino)butanoic acid
• CAS: 1192176-40-1
• 化学式: C₂₁H₃₂F₂N₂O₄
• 分子量: 414.493
• InChiKey: BKYCHQXOBZSVKH-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[8-(3,4-difluoro-benzyloxy)-octanoylamino]-4-dimethylamino-butyric acid 、 碘甲烷 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-3-[8-(3,4-difluoro-benzyloxy)-octanoylamino]-4-trimethylammonio-butyrate
  参考文献：
  名称：

  4-TRIMETHYLAMMONIO-BUTYRATES AS CPT2 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及一种新型的4-三甲基氨基丁酸盐，其化学式如下，其中A1、R1、m和n的定义见描述和权利要求书，以及其药用盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物。

  公开号：

  US20090270500A1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 在 palladium 10% on activated carbon 重铬酸吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 (R)-3-[8-(3,4-difluoro-benzyloxy)-octanoylamino]-4-dimethylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  4-TRIMETHYLAMMONIO-BUTYRATES AS CPT2 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及一种新型的4-三甲基氨基丁酸盐，其化学式如下，其中A1、R1、m和n的定义见描述和权利要求书，以及其药用盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物。

  公开号：

  US20090270500A1

文献信息

• 4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Andjelkovic Mirjana

  公开号：US20090270505A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , R 1 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

  这项发明涉及新颖的4-二甲基氨基丁酸衍生物，其化学式如下：其中A1、A2、R1、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗受CPT2抑制剂调节的疾病的方法中的药物。
• 4-dimethylaminobutyric acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344027B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A1, A2, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.

  本发明涉及一种新型4-二甲氨基丁酸衍生物，其化学式为A1，A2，R1，m和n在说明书和权利要求中定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶(CPT)活性，特别是CPT2活性，并可用作药物治疗CPT2抑制剂调节的疾病的方法。
• 4-trimethylammonio-butyrates as CPT2 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08349893B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  This invention relates to novel 4-trimethylammoniobutyrates of the formula wherein A1, R1, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments.

  本发明涉及新颖的4-三甲基氨基丁酸盐，其化学式为A1，R1，m和n如所述和要求中定义的那样，以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶（CPT）活性，特别是CPT2活性，并可用作药物。
• US8344027B2
  申请人：——

  公开号：US8344027B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8349893B2
  申请人：——

  公开号：US8349893B2

  公开（公告）日：2013-01-08