N-benzyl-2-[5-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-amine | 1044743-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-[5-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-amine
• CAS: 1044743-77-2
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: LQASGONROCRRJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-isocyano-2-(4-methoxyphenyl)acetate 、 丙酮 、 苄胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到N-benzyl-2-[5-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过三组分反应选择性形成2-咪唑啉和2-取代的恶唑。

  摘要：

  描述了通过使用胺，醛或酮与α-酸性异氰胺或酯的多组分反应来选择性形成2H-2-咪唑啉和2-取代的恶唑。通过选择合适的溶剂，Ag（I）或Cu（I）催化剂，或通过使用弱布朗斯台德酸，可以完全控制产物的形成并将其定量地导向所需的杂环骨架。所描述的实验程序不仅显着增加了该复杂性产生三组分反应的相容性输入范围，而且还允许相当大的化学多样性：以这种方式可以利用两个不同支架中的至少四个多样性点。

  DOI：

  10.1002/chem.200800271

文献信息

• Selective Formation of 2-Imidazolines and 2-Substituted Oxazoles by Using a Three-Component Reaction
  作者：Niels Elders、Eelco Ruijter、Frans J. J. de Kanter、Marinus B. Groen、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/chem.200800271

  日期：2008.5.29

  Selective formation of 2H-2-imidazolines and 2-substituted oxazoles by using a multicomponent reaction of amines, either aldehydes or ketones, and alpha-acidic isocyano amides or esters is described. By selecting the appropriate solvent, Ag(I) or Cu(I) catalyst, or by employing a weak Bronsted acid, the product formation can be fully controlled and directed quantitatively to the desired heterocyclic

  描述了通过使用胺，醛或酮与α-酸性异氰胺或酯的多组分反应来选择性形成2H-2-咪唑啉和2-取代的恶唑。通过选择合适的溶剂，Ag（I）或Cu（I）催化剂，或通过使用弱布朗斯台德酸，可以完全控制产物的形成并将其定量地导向所需的杂环骨架。所描述的实验程序不仅显着增加了该复杂性产生三组分反应的相容性输入范围，而且还允许相当大的化学多样性：以这种方式可以利用两个不同支架中的至少四个多样性点。