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6-Nitro-2-phenylbenzotriazol-1-oxid | 64264-32-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Nitro-2-phenylbenzotriazol-1-oxid
英文别名
5-nitro-2-phenyl-2H-benzotriazole 3-oxide;6-nitro-2-phenyl-2H-benzotriazole-1-oxide;6-Nitro-2-phenyl-2H-benzotriazol-1-oxid;6-Nitro-2-phenylbenzotriazol-1-oxide;6-nitro-1-oxido-2-phenylbenzotriazol-1-ium
6-Nitro-2-phenylbenzotriazol-1-oxid化学式
CAS
64264-32-0
化学式
C12H8N4O3
mdl
——
分子量
256.221
InChiKey
KFUBVSOWWBALKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Oxidation system containing a macrocyclic metal complex, the production thereof and its use
    申请人:Vogt Uwe
    公开号:US20060217281A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    Disclosed is an oxidizing system comprising a macrocyclic metal complex, an oxidizing agent and an oxidation-enhancing compound. This oxidizing system is useful under a wide variety of reaction conditions for oxidizing oxidizable substances by contacting the oxidizable substance with the specific oxidizing system. An example of a possible use is in a process for removing excess, unfixed dye from textile materials after a dyeing.
    本发明公开了一种氧化体系,该体系由一种大环属络合物、一种氧化剂和一种氧化增强化合物组成。这种氧化体系可在多种反应条件下使用,通过将可氧化物质与特定氧化体系接触来氧化可氧化物质。一个可能用途的例子是在染色后从纺织材料中去除多余的未固着染料的工艺中。
  • Dang Quoc Quan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 249, p. 426
    作者:Dang Quoc Quan
    DOI:——
    日期:——
  • Potacek; Picka, Chemicke Zvesti, 1976, vol. 30, p. 568
    作者:Potacek、Picka
    DOI:——
    日期:——
  • Werner; Stiasny, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, # 3267, p. 3275
    作者:Werner、Stiasny
    DOI:——
    日期:——
  • Method for producing carbonyl rest-containing organosilicon compounds
    申请人:Ochs Christian
    公开号:US20070129520A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    Organosilicon compounds bearing keto or aldehyde groups are easily prepared in high yield by oxidation of a carbinol-functional precursor by an oxidizing agent in the presence of a nitrogen-containing free radical mediator. The oxidation may be conventional, i.e. using air, oxygen, or other oxidant, may be electrochemical, or enzymatic.
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