3,6-bis(2-phenylprop-2-yl)carbazole | 103163-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(2-phenylprop-2-yl)carbazole
• 英文别名: 3,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)-9H-carbazole；3,6-di(2-phenylpropane-2-yl)-9H-hydrocarbazole
• CAS: 103163-05-9
• 化学式: C₃₀H₂₉N
• 分子量: 403.567
• InChiKey: GYPKZBXKZHIRBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(2-phenylprop-2-yl)carbazole 、 1-溴-2,6-二氟苯 在 叔丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.3h， 生成 4,9,23,28-Tetrakis(2-phenylpropan-2-yl)-13,19-diaza-1-boranonacyclo[16.12.1.12,6.119,26.07,12.014,31.020,25.013,33.030,32]tritriaconta-2,4,6(33),7(12),8,10,14(31),15,17,20(25),21,23,26(32),27,29-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  一种含硼类化合物及含有其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：环A、B、C、D、E分别独立地代表芳环或杂芳环，且相邻的两个环之间可稠合形成含有X1或X2的五元环或六元环；X1和X2分别独立地选自O、S、N、C、Si中的一种；m、n分别独立地为0、1或2，R1至R5分别独立地选自氢、C1～C10链状烷基、C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、酯基、硅烷基、氨基、芳基氨基、杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，且其中的至少一个为式G。本发明化合物作为OLED器件中的发光层材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN112679531A
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 2-苯基-1-丙烯 在 tris(pentafluorophenyl)borane hydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以53 %的产率得到3,6-bis(2-phenylprop-2-yl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  H₂O ⋅ B(C₆F₅)₃‐Catalyzed para‐Alkylation of Anilines with Alkenes Applied to Late‐Stage Functionalization of Non‐Steroidal Anti‐Inflammatory Drugs

  摘要：

  摘要 苯胺是多种重要分子（包括药物、材料和农用化学品）的核心基团。我们报告了一种简单易行的方法，可通过对位 C-H 烷基化进入苯胺的新化学空间。该方法利用市场上可买到的催化 H2O⋅B(C6F5)3 对苯胺的对位-C-烷基化（优于 N-烷基化和正交-C-烷基化）具有高度选择性，在苯胺底物和烯烃偶联剂方面都有广泛的应用范围。该方法使用了现成的烯烃，并首次使用了新类别的烯烃。由于反应条件温和，该方法可用于非甾体抗炎药（NSAID）的后期功能化，包括非那西酸和双氯芬酸。与母体非甾体抗炎药结构相比，所形成的新型非甾体抗炎药衍生物具有更好的抗炎特性。

  DOI：

  10.1002/chem.202303130

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU BORE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含硼类化合物及含有其的有机电致发光器件
  申请人：BEIJING ETERNAL MAT TECH CO LTD

  公开号：WO2021073385A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  提供了一种有机化合物，具有如下式(1)的结构，环A、B、C、D、E分别独立地代表芳环或杂芳环，且相邻的两个环之间可稠合形成含有X 1或X 2的五元环或六元环；X 1和X 2分别独立地选自O、S、N、C、Si中的一种；m、n分别独立地为0、1或2，R 1至R 5分别独立地选自氢、C1～C10链状烷基、C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、酯基、硅烷基、氨基、芳基氨基、杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，且其中的至少一个为式G。所述化合物作为OLED器件中的发光层材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。还提供了采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• US7629060B2
  申请人：——

  公开号：US7629060B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• CN116947906
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种含硼类化合物及含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112679531A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：环A、B、C、D、E分别独立地代表芳环或杂芳环，且相邻的两个环之间可稠合形成含有X1或X2的五元环或六元环；X1和X2分别独立地选自O、S、N、C、Si中的一种；m、n分别独立地为0、1或2，R1至R5分别独立地选自氢、C1～C10链状烷基、C3～C10环烷基、C1～C10烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、酯基、硅烷基、氨基、芳基氨基、杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，且其中的至少一个为式G。本发明化合物作为OLED器件中的发光层材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• H₂O ⋅ B(C₆F₅)₃‐Catalyzed <i>para</i>‐Alkylation of Anilines with Alkenes Applied to Late‐Stage Functionalization of Non‐Steroidal Anti‐Inflammatory Drugs
  作者：Laura Winfrey、Lei Yun、Ginevra Passeri、Kogularamanan Suntharalingam、Alexander P. Pulis

  DOI：10.1002/chem.202303130

  日期：2024.3

  Anilines are core motifs in a variety of important molecules including medicines, materials and agrochemicals. We report a straightforward procedure that allows access to new chemical space of anilines via their para‐C−H alkylation. The method utilizes commercially available catalytic H₂O ⋅ B(C₆F₅)₃ and is highly selective for para‐C‐alkylation (over N‐alkylation and ortho‐C‐alkylation) of anilines, with a wide scope in both the aniline substrates and alkene coupling partners. Readily available alkenes are used, and include new classes of alkene for the first time. The mild reaction conditions have allowed the procedure to be applied to the late‐stage‐functionalization of non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs), including fenamic acids and diclofenac. The formed novel NSAID derivatives display improved anti‐inflammatory properties over the parent NSAID structure.

  摘要 苯胺是多种重要分子（包括药物、材料和农用化学品）的核心基团。我们报告了一种简单易行的方法，可通过对位 C-H 烷基化进入苯胺的新化学空间。该方法利用市场上可买到的催化 H2O⋅B(C6F5)3 对苯胺的对位-C-烷基化（优于 N-烷基化和正交-C-烷基化）具有高度选择性，在苯胺底物和烯烃偶联剂方面都有广泛的应用范围。该方法使用了现成的烯烃，并首次使用了新类别的烯烃。由于反应条件温和，该方法可用于非甾体抗炎药（NSAID）的后期功能化，包括非那西酸和双氯芬酸。与母体非甾体抗炎药结构相比，所形成的新型非甾体抗炎药衍生物具有更好的抗炎特性。