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N-{3-[(2R,S)-2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)propyl]phenyl}-N'-(2-methoxybenzyl)urea | 1185465-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{3-[(2R,S)-2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)propyl]phenyl}-N'-(2-methoxybenzyl)urea
英文别名
1-[3-[2-[[2-hydroxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]propyl]phenyl]-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]urea
N-{3-[(2R,S)-2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)propyl]phenyl}-N'-(2-methoxybenzyl)urea化学式
CAS
1185465-14-8
化学式
C36H38N4O5
mdl
——
分子量
606.722
InChiKey
BBSPKGVVIKXHEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{3-[(2R,S)-2-({(2R,S)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-hydroxyethyl}amino)propyl]phenyl}-N'-(2-methoxybenzyl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到N-[3-((2R,S)-2-{[(2R,S)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}propyl)phenyl]-N'-(2-methoxybenzyl)urea
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):其中:R1是从-CH2OH,-NHCOH和R2是氢原子中选择的一个基团;或者R1与R2一起形成-NHC(O)CH=CH-基团,其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合,碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合,R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基组成的基团中独立选择n是从0到6选择的整数,R4从可选择的经取代的单环或多环C3-10环烷基组、可选择的经取代的单环C5-10芳基组以及一个用一个或多个从C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代的甲基组中选择,其中单环或多环C3-10环烷基和单环C5-10芳基组可以独立地用一个或多个从卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代,或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。
    公开号:
    EP2096105A1
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