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6-氯-2-苯基-喹啉-4-羧酸乙酯 | 6633-64-3

中文名称
6-氯-2-苯基-喹啉-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate
英文别名
——
6-氯-2-苯基-喹啉-4-羧酸乙酯化学式
CAS
6633-64-3
化学式
C18H14ClNO2
mdl
——
分子量
311.768
InChiKey
LHMHOXPXPYQKKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81-81.5 °C
  • 沸点:
    468.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:ed25e249f5011fb2e98b06ff0abaf70a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-2-苯基-喹啉-4-羧酸乙酯6-benzoylamino-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium amide 、 作用下, 生成 6-amino-1-(6-chloro-2-phenyl-[4]quinolyl)-hexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗疟药(氯-2-苯基喹啉基-4)-α-哌啶基甲醇。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01216a089
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯胺 在 indium(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.05h, 生成 6-氯-2-苯基-喹啉-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    在氯化铟(III)和微波活化下,从芳胺和2-取代的丙烯酸酯或丙烯酰胺快速合成喹啉-4-羧酸衍生物。反应的范围和局限性。
    摘要:
    在InCl3催化和微波辐射下,2-甲氧基丙烯酸酯或丙烯酰胺与N-芳基苯甲二胺在乙腈中的反应已实现了喹啉-4-羧酸衍生物的快速合成。在3分钟内获得了高达57%的分离产率。路易斯酸和微波活化似乎是反应的关键参数。使用13 C NMR数据和模型理论研究确定了氯化铟和三氟甲磺酸的作用。
    DOI:
    10.1039/b509400c
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文献信息

  • Ethyl lactate-involved three-component dehydrogenative reactions: biomass feedstock in diversity-oriented quinoline synthesis
    作者:Lu Yang、Jie-Ping Wan
    DOI:10.1039/d0gc00738b
    日期:——
    Three-component reactions of ethyl/methyl lactate, anilines and aldehydes providing quinolines have been developed via simple iron(III) chloride catalysis without using an additional organic medium or external oxidant. This three-component protocol shows high efficiency and broad substrate tolerance, allowing quick access to diverse quinoline products under neat reaction conditions. The results reported
    通过简单的(III)催化反应,无需使用额外的有机介质或外部氧化剂,即可开发出乙基/乳酸甲酯苯胺和醛提供喹啉的三组分反应。该三组分方案显示出高效率和广泛的底物耐受性,可以在纯净的反应条件下快速获得各种喹啉产物。本文报道的结果揭示了绿色生物质原料在有价值的有机产物的清洁合成中的重要新应用。
  • Metal-free three-component assemblies of anilines, α-keto acids and alkyl lactates for quinoline synthesis and their anti-inflammatory activity
    作者:Lizhu Huang、Lu Yang、Jie-Ping Wan、Liyun Zhou、Yunyun Liu、Guifeng Hao
    DOI:10.1039/d2ob00661h
    日期:——
    A new and metal-free three-component method for the synthesis of 2,4-disubstituted quinolines via the reactions of anilines, α-keto acids and alkyl lactates is reported. The reactions proceed in the presence of p-toluene sulfonic acid (p-TSA) and tert-butyl peroxybenzoate (TBPB) to provide diverse quinoline products via the construction of new CC double, C–C single and CN double bonds without producing
    报道了一种通过苯胺、α-酮酸乳酸烷基酯反应合成 2,4-二取代喹啉的新型无属三组分方法。该反应在对甲苯磺酸 ( p -TSA) 和过氧苯甲酸叔丁酯 (TBPB)的存在下进行,通过构建新的 C C 双键、C-C 单键和 C N 双键来提供多种喹啉产物,而不会产生任何基于质量的有机副产品。值得注意的是,喹啉的抗炎活性已通过测量其抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 细胞释放 NO 的能力来研究,从而鉴定出4i,4t和4x作为体外有效的抗炎化合物。
  • US4402961A
    申请人:——
    公开号:US4402961A
    公开(公告)日:1983-09-06
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