1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl formate | 1189140-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl formate
• 英文别名: [1-(3-Chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl] formate；[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl] formate
• CAS: 1189140-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: QAKFIFYTMPAQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl formate 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。

  公开号：

  WO2009119880A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯腈 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。

  公开号：

  WO2009119880A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-4-(4-formyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzonitrile 、 乙酸乙酯 、 间氯过氧苯甲酸 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl formate 、 甲醇 、 三乙胺 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound (1.31 g) as a yellow solid的产率得到2-chloro-4-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1