Gly-Ala-nitril | 51806-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Gly-Ala-nitril
• 英文别名: Acetamide, 2-amino-N-(1-cyanoethyl)-, (+-)-；2-amino-N-(1-cyanoethyl)acetamide
• CAS: 51806-97-4
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD01733448
• 分子量: 127.146
• InChiKey: XEYWWZMMGPFGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Tritylglycyl-DL-α-aminopropionitril 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Gly-Ala-nitril
  参考文献：
  名称：

  含有 α-氨基腈作为其 C 端残基的二肽的合成

  摘要：

  描述了一些含有 α-氨基腈作为其 C 端残基的二肽的合成。N-三苯甲基氨基酸的活性酯、对硝基苯酯或氰基甲酯与α-氨基腈的偶联反应在N,N-二甲基甲酰胺中进行。反应产物的N-三苯甲基保护基团通过酸水解被去除而不影响它们的腈基团。以此方式合成了甘氨酰氨基乙腈乙酸酯(8)、甘氨酰-DL-α-氨基丙腈乙酸酯(10)和DL-丙氨酰氨基乙腈乙酸酯(11)。

  DOI：

  10.1246/cl.1974.1

文献信息

• THE SYNTHESIS OF DIPEPTIDES WHICH CONTAIN α-AMINONITRILES AS THEIR C-TERMINAL RESIDUES
  作者：Katsuhiro Kawashiro、Hideyuki Yoshida、Shiro Morimoto

  DOI：10.1246/cl.1974.1

  日期：1974.1.5

  The synthesis of some dipeptides which contain α-aminonitriles as their C-terminal residues is described. The coupling reactions of active esters of N-tritylamino acids, p-nitrophenyl esters or cyanomethyl esters, with α-aminonitriles were carried out in N,N-dimethylformamide. The N-trityl protecting groups of the reaction products were removed by acid hydrolysis without affecting their nitrile groups

  描述了一些含有 α-氨基腈作为其 C 端残基的二肽的合成。N-三苯甲基氨基酸的活性酯、对硝基苯酯或氰基甲酯与α-氨基腈的偶联反应在N,N-二甲基甲酰胺中进行。反应产物的N-三苯甲基保护基团通过酸水解被去除而不影响它们的腈基团。以此方式合成了甘氨酰氨基乙腈乙酸酯(8)、甘氨酰-DL-α-氨基丙腈乙酸酯(10)和DL-丙氨酰氨基乙腈乙酸酯(11)。