(E)-1,1,1-Trifluoro-hex-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trifluoro-hex-4-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluorohex-4-en-2-ol；1,1,1-trifluorohex-4-en-2-ol
• 化学式: C₆H₉F₃O
• 分子量: 154.132
• InChiKey: HHYRTRFPHQPVEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正己烷 、 二异丁基氢化铝 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-3-methyl-4-penten-2-ol 、 (E)-1,1,1-Trifluoro-hex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  溴化锌促进衍生自全氟羧酸酯和氢化二异丁基铝的缩醛铝的烯丙基化。新便捷地获得α-全氟烷基化的烯丙基醇

  摘要：

  由全氟羧酸酯和氢化二异丁基铝之间的还原而原位生成的缩醛铝与多种烯丙基锡的反应在40°C的溴化锌存在下有效地进行，得到相应的α-全氟烷基取代的均烯丙基醇良品率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73858-5

文献信息

• Zinc bromide promoted allylation of aluminum acetals derived from perfluoro carboxylic acid esters and diisobutylaluminum hydride. New convenient access to α-perfluoroalkylated homoallyl alcohols
  作者：Takashi Ishihara、Hidetoshi Hayashi、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73858-5

  日期：1993.9

  aluminum acetals, generated in situ by the reduction between perfluoro carboxylic acid esters and diisobutylaluminum hydride, with a variety of allylstannanes efficiently proceeds in the presence of zinc bromide at 40 °C to afford the corresponding α-perfluoroalkyl-substituted homoallyl alcohols in good yields.

  由全氟羧酸酯和氢化二异丁基铝之间的还原而原位生成的缩醛铝与多种烯丙基锡的反应在40°C的溴化锌存在下有效地进行，得到相应的α-全氟烷基取代的均烯丙基醇良品率高。