4-bromo-7-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine | 942473-89-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-bromo-7-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 4-bromo-7-fluorobenzo[d]thiazol-2-amine
• CAS: 942473-89-4
• 化学式: C₇H₄BrFN₂S
• 分子量: 247.091
• InChiKey: IZJDJKFFDWPQON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-7-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-7-fluorobenzo[d]thiazol-4-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2021118877A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯胺 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 4-bromo-7-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KRAS G12C

  摘要：

  本公开提供以下式子（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，A和B如本文所述，其药学上可接受的盐，并且使用这些化合物和盐的方法治疗癌症患者。

  公开号：

  WO2022119748A1

文献信息

• [EN] KRAS INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS<br/>[ZH] 用于癌症治疗的KRas抑制剂
  申请人：TYLIGAND BIOSCIENCE SHANGHAI LTD

  公开号：WO2022095960A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  可用作KRas抑制剂的具有式(I)结构的化合物、包含这类化合物的药物组合物、制备这类化合物的方法以及这些化合物在治疗癌症中的用途。
• [EN] TETRACYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 四环类化合物及其医药用途
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022143995A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  本申请涉及四环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• [EN] (AZA)BENZOTHIAZOLYL SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS PAR (AZA)BENZOTHIAZOLYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022112919A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  This application includes a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables R1a, R1b, R2, R3, X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of treatment comprising administering to a patient in need thereof a compound of Formula I for the treatment of transthyretin amyloidosis and diseases related thereto.

  该应用程序包括化合物I的复合物或其药学上可接受的盐；其中变量R1a，R1b，R2，R3，X，Y和Z如此定义，在此定义中包括化合物I的药物组成和治疗方法，包括向需要治疗转甲状腺素淀粉样变和相关疾病的患者给予化合物I的治疗。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022221739A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12D mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。
• 苯并嘧啶类化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN115433179A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本申请涉及苯并嘧啶类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为KRasG12C抑制剂在治疗癌症中的用途。