1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-1-ol | 28897-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: 4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-1-buten-4-ol；2,6,6-trimethyl-1-[1-hydroxy-3-butenyl]-2-cyclohexene；1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 28897-23-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: OIOSYKJTOJFJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-1-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexenyl)-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Erman, M. B.; Pribytkova, I. M.; Gulyi, S. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2294 - 2301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 alpha-环柠檬醛 生成 1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00867242

文献信息

• Organoboron compounds. Allylboration of carbonyl compounds with allyl(alkyl)boranes
  作者：B.M. Mikhailov、Yu.N. Bubnov、A.V. Tsyban'、M.Sh. Grigoryan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83434-8

  日期：1978.1

  convenient procedure for the synthesis of homoallylic alcohols from carbonyl compounds and allylboranes is described. Allyl-, 2-methylallyl-, crotyl- and 3,3-dimethylallyl(dialkyl)boranes, as well as diallyl(alkyl)boranes and derivatives of 3-allyl- and 3-metallyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene are effective reagents for allylation of carbonyl compounds (aldehydes, ketones, esters, carboxylic acids and others)

  描述了一种从羰基化合物和烯丙基硼烷合成均烯丙基醇的简便方法。烯丙基，2-甲基烯丙基，巴豆基和3,3-二甲基烯丙基（二烷基）硼烷，以及二烯丙基（烷基）硼烷和3-烯丙基和3-金属烯丙基-3-borabicyclo [3.3.1] non的衍生物-6-烯是用于羰基化合物（醛，酮，酯，羧酸等）的烯丙基化的有效试剂，在许多情况下，与使用相应的烯丙基卤化镁相比，具有相当大的优势。羰基化合物的烯丙基硼化与烯丙基重排有关。同时将巴豆基和3,3-二甲基-烯丙烯酮反应成具有末端双键的均烯丙基醇。
• New Preparation Methods for α‐Damascone, γ‐Damascone, and β‐Damascenone using Pyronenes
  作者：Bertrand Boulin、Martine Taran、Bernadette Arreguy‐San Miguel、Bernard Delmond

  DOI：10.1080/00397910701462898

  日期：2007.8

  Abstract γ‐ and δ‐Pyronenes are terpenic synthons easily available from myrcene. They are used as intermediates in the synthesis of α‐damascone, γ‐damascones, and β‐damascenone.

  摘要 γ- 和 δ-芘烯是从月桂烯中很容易获得的萜烯合成子。它们用作合成 α-大马士革酮、γ-大马士革酮和 β-大马士革酮的中间体。
• Cycloaliphatic unsaturated ketones as odor- and taste-modifying agents
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US03975310A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  New cycloaliphatic unsaturated ketones and their use as perfuming and odor-modifying agents in the manufacture of perfumes and perfumed products, and as flavoring and taste-modifying agents in the preparation of foodstuffs in general and imitation flavors for foodstuffs, beverages, animal feeds, pharmaceutical preparations and tobacco products. Methods for the preparation of said cycloaliphatic unsaturated ketones.

  新的环烷烃不饱和酮及其在制造香水和带香产品中作为调香和气味调节剂的用途，以及在一般食品制备中作为调味和口感调节剂的用途，包括食品、饮料、动物饲料、药品制剂和烟草制品的仿制香味。制备上述环烷烃不饱和酮的方法。
• EHRMAN, M. B.;PRIBYTKOVA, I. M.;GULYJ, S. E.;BOGOMOLOVA, O. A.;CHERKAEV, +, ZH. ORGAN. XIMII., 25,(1989) N2, S. 2557-2565
  作者：EHRMAN, M. B.、PRIBYTKOVA, I. M.、GULYJ, S. E.、BOGOMOLOVA, O. A.、CHERKAEV, +

  DOI：——

  日期：——
• MIKHAILOV B. M.; BUBNOV Y. N.; TSYBAN A. V.; GRIGORYAN M. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 154, NO 2, 131-145
  作者：MIKHAILOV B. M.、 BUBNOV Y. N.、 TSYBAN A. V.、 GRIGORYAN M. S.

  DOI：——

  日期：——