methyl 5-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate | 1418126-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-oxopyridine-4-carboxylate；methyl 5-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-oxopyridine-4-carboxylate
• CAS: 1418126-80-3
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₄
• 分子量: 367.788
• InChiKey: SKQZKSNQWHBOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<4-Chlor-anilino>-acrylophenon 、 丁炔二酸二甲酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到methyl 5-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜的烯胺酮与炔烃反应选择性催化合成高取代的吡啶酮

  摘要：

  摘要 据报道，通过烯胺酮与炔烃的反应，铜可以有效地选择性合成高度官能化的吡啶酮。使用CuI作为催化剂在MeCN中在氮气下，反应进行以良好至高收率获得多取代的吡啶酮衍生物。 据报道，通过烯胺酮与炔烃的反应，铜可以有效地选择性合成高度官能化的吡啶酮。使用CuI作为催化剂在MeCN中在氮气下，反应进行以良好至高收率获得多取代的吡啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317178