phenyl[6-(1-triisopropylsilylpyrrol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone | 1167623-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl[6-(1-triisopropylsilylpyrrol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone
• 英文别名: phenyl-[6-[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrol-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone
• CAS: 1167623-51-9
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃OSi
• 分子量: 443.664
• InChiKey: REILPCXROSZANE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl[6-(1-triisopropylsilylpyrrol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenyl[6-(1H-pyrrol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  2-BENZOYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义的化合物的公式（I），或其酸盐；以及其治疗用途。

  公开号：

  US20100317687A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 phenyl[6-(1-triisopropylsilylpyrrol-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  2-BENZOYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义的化合物的公式（I），或其酸盐；以及其治疗用途。

  公开号：

  US20100317687A1

文献信息

• 2-BENZOYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20100317687A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I) in which: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof; and therapeutic use thereof.

  其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义的化合物的公式（I），或其酸盐；以及其治疗用途。