2-(2-chloro-4-(methylthio)phenoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-(methylthio)phenoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(2-Chloro-4-methylsulfanylphenoxy)pyridine；2-(2-chloro-4-methylsulfanylphenoxy)pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS
• 分子量: 251.737
• InChiKey: TUBTXWPUAWDOAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(methylthio)phenoxy)pyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到2-(2-chloro-4-(methylthio)phenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种2-(2-氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法 及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途，在有机溶剂中，以2‑苯氧基吡啶与N‑氯代丁二酰亚胺为反应原料，在过渡金属钯催化剂和对甲基苯磺酸添加剂的共同促进作用下，通过苯环C‑H键活化的氯代反应得到2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物。所述方法底物范围广泛、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

  公开号：

  CN107011251B