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(4R,5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aR,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aR,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-one
英文别名
——
(4R,5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aR,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C20H29BrO2
mdl
——
分子量
381.353
InChiKey
ZZMRUJKWTPPQDF-WJOHSQGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride 、 二异丁基氢化铝manganese(IV) oxideRochelle's salt 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以29%的产率得到(4R,5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aR,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propyl]-4-methyl-3-methylideneoxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    VITAMIN D3 LACTONE DERIVATIVE
    摘要:
    公开号:
    EP1589009B1
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文献信息

  • VITAMIN D3 LACTONE DERIVATIVE
    申请人:Teijin Pharma Limited
    公开号:EP1589009B1
    公开(公告)日:2014-10-08
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