6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) benz aldehyde | 1027550-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) benz aldehyde
• 英文别名: 2-chloro-6-fluoro-5-trifluoromethoxybenzaldehyde；6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1027550-05-5
• 化学式: C₈H₃ClF₄O₂
• 分子量: 242.557
• InChiKey: OCEXIUUCAKBKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) benz aldehyde 在 氨 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-(三氟甲氧基)苯 4-溴-α,α,α-2-三氟苯甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) benz aldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy) benzene 、 lithium diisopropyl amide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) benz aldehyde 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以This resulted in 4.5 g (66%) of 6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) benz aldehyde as a light yellow solid的产率得到6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) benz aldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• Substituted fluoroaromatics, process for preparing them and their use
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20030092930A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds of the formula (I) and also process for preparing them 1 where substituents X 1 , X 2 , Y and Z are defined as follows: X 1 is H or F X 2 is H or F Y is Cl, Br, or I is CHO or COOH or CN is 0 or 1 and also their use as starting material for preparing agrochemicals, electronics materials and pharmaceuticals.

  化合物的公式（I），以及制备它们的过程，其中取代基X1、X2、Y和Z定义如下：X1为H或F，X2为H或F，Y为Cl、Br或I，Z为CHO、COOH或CN，n为0或1，并且它们可用作制备农药、电子材料和制药的起始材料。
• US6677479B2
  申请人：——

  公开号：US6677479B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US9695166B2
  申请人：——

  公开号：US9695166B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE, PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015171527A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula (I-Y) and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X1, L1, L3, and R3 are described herein.
• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。