4-chloro-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy) benzene | 169250-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy) benzene
• 英文别名: 3-fluoro-4-trifluoromethoxychlorobenzene；1-chloro-4-trifluoromethoxy-3-fluorobenzene；4-Chloro-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 169250-17-3
• 化学式: C₇H₃ClF₄O
• 分子量: 214.547
• InChiKey: TWJVLLCMDPZFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy) benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (E)-N-[[6-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy) phenyl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-(三氟甲氧基)苯 4-溴-α,α,α-2-三氟苯甲醚 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 16.0h， 以34%的产率得到4-chloro-2-fluoro-1-(trifluoromethoxy) benzene
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• Silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05659059A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A silacyclohexane compound represented by the following general formula (I). ##STR1## In this formula, R denotes a linear-chain alkyl group with a carbon number of 1-10, a mono- or di- fluoro-alkyl group with a carbon number of 1-10, a branched-chain alkyl group with a carbon number of 3-8, an alkoxyalkyl group with a carbon number of 2-7, or an alkenyl group with a carbon number of 2-8. ##STR2## denotes trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group whose silicon at position 1 or position 4 has a substitutional group(s) of H, F, Cl or CH.sub.3. X denotes a CN, F, Cl, CF.sub.3, CF.sub.2 Cl, CHFCl, OCF.sub.3, OCHF.sub.2, OCF.sub.2 Cl, OCHFCl, R or OR group (R is the same as defined in the general formula (I)). Y.sub.2 and Z denote H or F, independently to each other. Y.sub.1 denotes H, F or Cl.

  一种由以下一般式（I）表示的硅环己烷化合物。在该式中，R表示具有1-10个碳原子的直链烷基基团，具有1-10个碳原子的单氟或双氟烷基基团，具有3-8个碳原子的支链烷基基团，具有2-7个碳原子的烷氧烷基基团，或具有2-8个碳原子的烯基基团。表示反式-1-硅-1,4-环己二烯基或反式-4-硅-1,4-环己二烯基，其硅在位置1或位置4具有H、F、Cl或CH.sub.3的取代基。X表示CN、F、Cl、CF.sub.3、CF.sub.2 Cl、CHFCl、OCF.sub.3、OCHF.sub.2、OCF.sub.2 Cl、OCHFCl、R或OR基团（R与一般式（I）中定义的相同）。Y.sub.2和Z分别表示H或F。Y.sub.1表示H、F或Cl。
• 一种含氟联苯胺的制备方法
  申请人：上海康鹏科技有限公司

  公开号：CN108276294A

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种含氟联苯胺的制备方法。本发明提供一种含氟联苯胺的制备方法，包括如下步骤：将式II化合物与式III化合物脱水反应制备式IV化合物；将式V化合物与金属镁或金属锌反应制备获得式VI化合物；将式VI化合物与式IV化合物偶联、酸性水解后制备获得式I化合物。本发明所提供的含氟联苯胺的合成方法原料成本低廉，可用含氯底物进行反应合成目标含氟联苯胺，合成过程不需要使用贵金属催化剂，也不需要通过金属试剂制备相应的苯硼酸，进一步降低了工艺生产成本，此外，本发明所提供的制备方法条件温和，反应转化率高，原子经济性好，后处理通过简单重结晶即可得到高纯度产品。
• Preparation of nuclear chlorinated compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0159388A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.

  式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、OCF3、OC2F5、CN、NCO 或 COCI，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2，q 为 1 或 2，q + m + n 小于 6；通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
• A Silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal composition containing it
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0650969A1

  公开（公告）日：1995-05-03

  A silacyclohexane compound represented by the following general formula (I).    In this formula, R denotes a linear-chain alkyl group with    a carbon number of 1-10, a mono- or di- fluoro-alkyl group with a carbon number of 1-10, a branched-chain alkyl group with    a carbon number of 3-8, an alkoxyalkyl group with a carbon number of 2-7, or an alkenyl group with a carbon number of 2 -8.    denotes trans-1-sila-1,4-cyclohexylene or trans-4-sila-1,4 -cyclohexylene group whose silicon at position 1 or position 4 has a substitutional group(s) of H, F, Cl or CH₃. X denotes a CN, F, Cl, CF₃, CF₂Cl, CHFCl, OCF₃, OCHF₂, OCF₂Cl, OCHFCl, R or OR group (R is the same as defined in the general formula (I)). Y₂ and Z denote H or F, independently to each other. Y₁ denotes H, F or Cl.

  由以下通式 (I) 代表的硅环己烷化合物。 式中，R 表示碳原子数为 1-10 的直链烷基、碳原子数为 1-10 的一氟或二氟烷基、支链烷基 碳原子数为 1-10 的直链烷基、碳原子数为 1-10 的一氟或二氟烷基、碳原子数为 3-8 的支链烷基、碳原子数为 1-10 的烷氧基烷基、碳原子数为 1-10 的硅氧烷基 碳原子数为 3-8 的支链烷基、碳原子数为 2-7 的烷氧基烷基或碳原子数为 2-8 的烯基。 表示反式-1-硅杂-1,4-环己烯或反式-4-硅杂-1,4-环己烯基团，其位于第 1 位或第 4 位的硅具有 H、F、Cl 或 CH₃ 取代基团。X 表示 CN、F、Cl、CF₃、CF₂Cl、CHFCl、OCF₃、OCHF₂、OCF₂Cl、OCHFCl、R 或 OR 基团（R 与通式 (I) 中定义的相同）。Y₂ 和 Z 分别表示 H 或 F。Y₁ 表示 H、F 或 Cl。
• US4470930A
  申请人：——

  公开号：US4470930A

  公开（公告）日：1984-09-11