2-bromo-1-(3-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one | 1192313-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-1-(3-chloro-2-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1192313-64-6
• 化学式: C₈H₅BrClFO
• 分子量: 251.483
• InChiKey: PZRVUBXKXBNQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[6-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-oxo-2-{[3-(1-piperidinyl)propyl]oxy}pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl]-N-(1-methylethyl)acetamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2009130232A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-氯-2'-氟苯乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(3-chloro-2-fluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2009130232A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• Method for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes which are used in asymmetric reduction reactions
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20070055068A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A process for the in situ preparation of chiral compounds derived from oxazaborolidine-borane complexes, wherein a metal borohydride, a Lewis base and an inorganic acid ester are brought together and an optically active amino alcohol and optionally a halide are then added. The compound obtained is a complex that is useful as a catalyst in asymmetric reduction reactions. The reaction is performed by adding the substance to be reduced, particularly prochiral ketones or ether oximes, in order to synthesize chiral alcohols or chiral amines.

  一种用于原位制备从氧杂硼烷硼酸盐复合物中衍生的手性化合物的方法，其中将金属硼氢化物、路易斯碱和无机酸酯混合，然后加入手性活性氨基醇和可选的卤化物。所得化合物是一种复合物，可用作不对称还原反应中的催化剂。通过将待还原物质，特别是原始手性酮或醚肟加入以合成手性醇或手性胺来执行反应。
• [EN] 4-(ARYL-METHYL-AMINO)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-(ARYL-MÉTHYL-AMINO)-QUINAZOLINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266427A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其在治疗与ErbB致癌活性相关的癌症方面具有用途，包括制备该化合物的方法、包含该化合物的组合物以及使用该化合物的方法（例如，在治疗癌症方面）。
• Process for producing optically active carbinols
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Company, Limited

  公开号：EP0713848A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  The present invention relates to a process for producing optically active halomethyl phenyl carbinols of the formula (1), comprising reducing halomethyl phenyl ketones of the formula (2) using an asymmetric reducing agent obtained from boranes and optically active α-phenyl-substituted-β-amino alcohols of the formula (3) or optically active α-non-substituted-β-amino alcohols of the formula (4). The present invention further relates to a process for producing optically active carbinols, comprising reacting with an unsymmetric ketone, an asymmetric reducing agent obtained from optically active β-amino alcohols of the formula (5), a metal boron hydride and Lewis acid or lower dialkyl sulfuric acid.

  本发明涉及一种生产光学活性的式(1)卤代甲基苯基甲醇的工艺，包括使用从硼烷和光学活性的式(3)α-苯基取代-β-氨基醇或光学活性的式(4)α-非取代-β-氨基醇中得到的不对称还原剂还原式(2)卤代甲基苯基酮。 本发明还涉及一种生产光学活性烷醇的工艺，包括与不对称酮、从式（5）光学活性β-氨基醇中得到的不对称还原剂、金属硼氢化物和路易斯酸或低级二烷基硫酸反应。
• Processes for preparing optically active alcohols and optically active amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0736509A2

  公开（公告）日：1996-10-09

  A process for preparing an optically active alcohol by reacting a prochiral ketone corresponding to the optically active alcohol and an acid with a mixture of (1) a boron-containing compound selected from the group consisting of i) a borane compound which is obtained from an optically active β-aminoalcohol and a boron hydride; or obtained from the optically active β-aminoalcohol, a metal borohydride and an acid and ii) an optically active oxazaborolidine and (2) a metal borohydride; and a process for preparing an optically active amine by reacting an oxime derivative and an acid with a mixture of (1) a boron-containing compound selected from the group consisting of i) a borane compound which is obtained from an optically active β-aminoalcohol and a boron hydride, or obtained from said optically active β-aminoalcohol, a metal borohydride and an acid and ii) an optically active oxazaborolidine, and (2) a metal borohydride.

  一种制备光学活性醇的工艺，其方法是将对应于光学活性醇的手性酮和酸与(1)选自以下组别的含硼化合物和(2)选自以下组别的含硼化合物的混合物反应：①从光学活性β-氨基醇和氢化硼中得到的硼烷化合物；或从光学活性β-氨基醇、金属硼氢化物和酸中得到的硼烷化合物；②光学活性噁唑硼烷和(2)金属硼氢化物；以及一种制备光学活性胺的工艺，其方法是使肟衍生物和酸与(1)一种含硼化合物与(2)一种金属硼氢化物的混合物反应，该含硼化合物选自以下组别：(1)一种硼烷化合物，该硼烷化合物由光学活性β-氨基醇和硼氢化物得到，或由所述光学活性β-氨基醇、金属硼氢化物和酸得到；以及(2)一种光学活性噁唑硼烷和(2)一种金属硼氢化物。