6-氯-5-氟-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 | 100487-74-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-氟-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
• 中文别名: 6-氯-5-氟-2-羟吲哚；6-氯-5-氟吲哚-2-酮；5-氟-6-氯-2-吲哚酮；6-氯-5-氟-2-吲哚酮；6-氯-5-氟吲哚酮
• 英文名称: 6-chloro-5-fluoroindol-2-one
• 英文别名: 6-chloro-5-fluoro-2-oxindole；6-chloro-5-fluoroindolin-2-one；5-fluoro-6-chlorooxindole；6-chloro-5-fluoro-oxindole；6-Chloro-5-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；6-chloro-5-fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one；6-chloro-5-fluoro-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 100487-74-9
• 化学式: C₈H₅ClFNO
• mdl: MFCD09839325
• 分子量: 185.585
• InChiKey: QDUXBJGXHPPFJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-206 °C
• 沸点：
  327 °C
• 密度：
  1.458
• 闪点：
  152 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氟-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 sodium hydroxide 、 BH₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-氯-5-氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  4-heterocyclyl-substituted quinazoline derivatives, processes for their

  摘要：

  这项发明涉及某些4-氨基喹唑啉及其药用可接受的盐和立体异构体，其公式在本文件中有所描述。这些化合物用于治疗过度增殖性疾病，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US05736534A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-amino-4-chloro-5-fluorophenyl)acetate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-氯-5-氟-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for 5-fluoro-6-chlorooxindole

  摘要：

  生产5-氟-6-氯氧吲哚（III）的过程，该化合物在合成某些镇痛和抗炎药物中有用，通过两种不同的合成途径进行。下面显示的化合物(I)和(II)的结构如下，它们是本发明过程中的中间体。

  公开号：

  US05166401A1

文献信息

• 1,3-dicarboxamide-oxindoles as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04725616A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  1,3-Dicarboxamidooxindoles as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-carbamoyloxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl 1-carbamoyloxindole-3-carboxylate.

  1,3-二羧酰胺基吲哚作为抗炎药物，通过1-羰胺氧吲哚与异氰酸酯的反应或通过相应的烷基1-羰胺氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070213341A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式的螺环吲哚酮衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。