6-氯-5-氟-2-甲基-4-嘧啶胺 | 943006-45-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-5-氟-2-甲基-4-嘧啶胺
• 中文别名: 2-甲基-5-氟-4-氨基-6-氯嘧啶
• 英文名称: 6-chloro-5-fluoro-2-methylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-amino-6-chloro-5-fluoro-2-methyl-pyrimidine
• CAS: 943006-45-9
• 化学式: C₅H₅ClFN₃
• mdl: MFCD11846146
• 分子量: 161.566
• InChiKey: RDJZOWUMMHRHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氟-2-甲基-4-嘧啶胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate decahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 N-(3-(6-amino-5-fluoro-2-methylpyrimidin-4-yl)-pyridin-2-yl)-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型I类磷脂酰肌醇3-激酶的有效选择性抑制剂的设计

  摘要：

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm300184s
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到6-氯-5-氟-2-甲基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型I类磷脂酰肌醇3-激酶的有效选择性抑制剂的设计

  摘要：

  已经设计并合成了高度选择性的一系列I类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂。从双重PI3K / mTOR抑制剂5开始，采用基于结构的方法来提高效能和选择性，从而鉴定出54种是I类PI3K的有效抑制剂，对mTOR，相关磷脂酰肌醇激酶和α广泛的蛋白激酶。化合物54在小鼠模型中表现出强大的PD-PK关系，可在体内抑制PI3K / Akt途径，并在具有激活的PI3K / Akt途径的U-87 MG异种移植模型中有效抑制肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/jm300184s
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二氯-5-氟-2-甲基嘧啶 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 在 水 、 6-氯-5-氟-2-甲基-4-嘧啶胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the desired product 6-chloro-5-fluoro-2-methylpyrimidin-4-amine (0.9244 g, 67%) as a white solid的产率得到6-氯-5-氟-2-甲基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。

  公开号：

  US20100273764A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Pacofsky J. Gregory

  公开号：US20070197523A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides novel calcium channel antagonists, and methods of treating disease sates using the novel antagonists.

  本发明提供了新型钙通道拮抗剂，并使用这些新型拮抗剂治疗疾病状态的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS PIKK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PIKK
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010132598A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides compounds that are PIKK inhibitors, more specifically, mTOR and/or PI3Kα kinase inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PI3 kinases, more specifically, mTOR and/or PI3Kα, such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种PIKK抑制剂化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶可治疗的疾病，具体而言是PI3激酶，更具体地说是mTOR和/或PI3Kα，如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。
• Heteroaryl Compounds as PIKK Inhibitors
  申请人：Bode Christiane

  公开号：US20120190666A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides compounds that are PIKK inhibitors, more specifically, mTOR and/or PI3Kα kinase inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PI3 kinases, more specifically, mTOR and/or PI3Kα, such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一些可用于抑制激酶治疗可被抑制激酶疾病的化合物，更具体地说，是mTOR和/或PI3Kα激酶抑制剂，例如癌症。同时还提供了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Calcium channel antagonists
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US08034954B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The present invention provides novel calcium channel antagonists, and methods of treating disease sates using the novel antagonists.

  本发明提供了新型的钙通道拮抗剂，并使用这些新型拮抗剂治疗疾病状态的方法。