5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]-4-propyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 425675-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]-4-propyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-4-propyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 425675-90-7
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₃O₂
• 分子量: 391.393
• InChiKey: DGLASICVVPNSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]-4-propyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 、 1-[4-[4-(1-Ethoxycarbonyl-1-methylethoxy)phenyl]butyryl]-2-(3,4-dichlorophenyl-methyl)-4-(propyl)semicarbazide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70.7%的产率得到2-Methyl-2-(4-{2-[5-oxo-4-propyl-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-ethyl}-phenoxy)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peroxisome proliferator activated receptor alpha agonists

  摘要：

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，其中R1是从C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂环芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基中选择的取代或未取代基团。W是O或S。R2是H或从C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂环芳基中选择的取代或未取代基团。X是一个C2-C5烷基亚甲基连接物，其中连接物的一个碳原子可以被O、NH或S取代。Y是C、O、S、NH或一个单键。此外，E是(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A是酸性官能团，如羧基、羧酰胺取代或未取代的磺酰胺，或取代或未取代的四唑。R3是H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。另外，R4是H、卤素、从C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基-C0-C4烷基和苯基中选择的取代或未取代基团，或者R3和R4组合形成一个C3-C4环烷基。

  公开号：

  US20040102500A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-4-propyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 、 三溴化硼 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield the product (1.35 g, 92.5%)的产率得到5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl]-4-propyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR ALPHA AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中，R1是C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基的取代或未取代基团。W为O或S。R2为H或C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂芳基的取代或未取代基团。X为C2-C5烷基链，在链中的一个碳原子可以被O、NH或S取代。Y为C、O、S、NH或单键。此外，E为(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A为酸性功能基团，如羧基、羧酰基取代或未取代的磺酰胺基、取代或未取代的四唑基。R3为H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。此外，R4为H、卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基C0-C4烷基和苯基的取代或未取代基团，或R3和R4结合形成C3-C4环烷基。

  公开号：

  US20090062358A1

文献信息

• US7304062B2
  申请人：——

  公开号：US7304062B2

  公开（公告）日：2007-12-04