2-(4-chloro-phenyl)-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-(2-piperidin-4-ylethyl)quinoline
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂
• 分子量: 350.891
• InChiKey: RZJPJDPOIXSVPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-Chloro-Phenyl)-4-Quinolyl]-2-(4-Piperidyl)-Ethanone 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-4-[2-(4-piperidyl)-ethyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Piperidyl)-1-(4-quinolyl)-ethanones and ethanes

  摘要：

  化合物，用作药物，其化学式为：##STR1## 其中R为氢、烷基、烯基或芳基烷基，R.sub.1为氢、烷基或烯基，R.sub.2为氢、烷基、芳基烷基、苯基、吡啶基、噻吩基或取代苯基，X为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基、硝基、氨基或被一个或两个烷基取代的氨基，A代表CO或CH.sub.2基团。

  公开号：

  US04433150A1

文献信息

• Method for the treatment of psychoneurotic states by administration of
  申请人：Pharmindustrie

  公开号：US04505916A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  Compounds, useful as medicaments, of the formula: ##STR1## in which R is hydrogen, alkyl, alkenyl or arylalkyl, R.sub.1 is hydrogen, alkyl or alkenyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, arylalkyl, phenyl, pyridyl, thienyl or substituted phenyl, X is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl, nitro, amino or amino substituted by one or two alkyl groups, and A represents a CO or CH.sub.2 group.

  式子为：##STR1## 的化合物，可用作药物，其中R为氢、烷基、烯基或芳基烷基，R.sub.1为氢、烷基或烯基，R.sub.2为氢、烷基、芳基烷基、苯基、吡啶基、噻吩基或取代苯基，X为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基、硝基、氨基或被一个或两个烷基取代的氨基，A代表CO或CH.sub.2基团。
• CHAMPSEIX, A.;LEFUR, G.;RENAULT, C.
  作者：CHAMPSEIX, A.、LEFUR, G.、RENAULT, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4433150A
  申请人：——

  公开号：US4433150A

  公开（公告）日：1984-02-21
• US4505916A
  申请人：——

  公开号：US4505916A

  公开（公告）日：1985-03-19